Метаболическая стоимость тренировки с боевой веревкой (BRT-UTH)
27 февраля 2023 г. обновлено: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
В этом исследовании исследователи смогут оценить метаболическую стоимость нескольких основных упражнений по тренировке боевой веревки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тренировки с боевой веревкой стали популярным выбором для сердечно-сосудистых тренировок в фитнес-центрах и центрах повышения спортивных результатов. Несмотря на широкое распространение и растущую популярность, мало что известно о метаболических потребностях такого метода тренировок. Таким образом, цель этого исследования состояла в том, чтобы количественно оценить сердечно-сосудистые и метаболические затраты от различных базовых упражнений с боевой веревкой, чтобы способствовать лучшему планированию программ упражнений в реальном мире.
Десяти здоровым молодым людям было поручено выполнить семь упражнений с собственным весом (острый приступ) в течение 30 и 45 секунд. На исходном уровне были проведены антропометрические, метаболические, функциональные и эксплуатационные измерения. Метаболические затраты оценивались по частоте сердечных сокращений, лактату крови, потреблению кислорода в покое, потреблению кислорода при физической нагрузке и измерениям избыточного потребления кислорода после тренировки с использованием портативного газоанализатора.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Trikala, Греция, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 35 лет
- Физически активные лица
- Без хронических заболеваний
- Без травм опорно-двигательного аппарата
- некурящие
Критерий исключения:
- Скелетно-мышечные травмы
- Хронические болезни
- Употребление алкоголя, кофеина и любых эргогенных добавок или лекарств до (≤6 месяцев) и на протяжении всего исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники этой ветви не получат никакого вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Обучение
Участники этой группы выполнят пять тренировочных упражнений с боевой веревкой (острый подход в упражнении) в двух разных условиях (30 и 45 секунд).
|
Тренировочные упражнения с боевой веревкой будут выполняться в течение 30 секунд, а объем тренировки будет состоять из 1 повторения.
Тренировочные упражнения с боевой веревкой будут выполняться в течение 45 секунд, а тренировочный объем будет состоять из 1 повторения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение расхода энергии, вызванного физической нагрузкой
Временное ограничение: Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд)
|
Расход энергии при выполнении упражнений (ккал) будет измеряться с помощью портативной системы непрямой калориметрии.
|
Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд)
|
|
Изменение избыточного потребления кислорода после тренировки (EPOC)
Временное ограничение: Через 1 час после тренировки (разовая продолжительность 30 и 45 секунд)
|
EPOC (ккал) будет измеряться с помощью портативной системы непрямой калориметрии.
|
Через 1 час после тренировки (разовая продолжительность 30 и 45 секунд)
|
|
Изменение концентрации лактата в крови (BLa)
Временное ограничение: Перед тренировкой и через 3 минуты после тренировки
|
Концентрация BLa (ммоль/л) будет измеряться микрофотометром с имеющимися в продаже наборами.
|
Перед тренировкой и через 3 минуты после тренировки
|
|
Изменение частоты сердечных сокращений
Временное ограничение: Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд).
|
Частота сердечных сокращений (уд/мин) будет измеряться с помощью носимого пульсометра.
|
Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд).
|
|
Изменение воспринимаемой нагрузки
Временное ограничение: Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд).
|
Оценка воспринимаемой нагрузки (RPE) будет измеряться по шкале Борга (0-10).
|
Перед тренировкой, во время и через 30 минут после тренировки (одиночный подход продолжительностью 30 и 45 секунд).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вес тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Вес тела будет измеряться на бревнах с ростомером.
|
На исходном уровне
|
|
Высота тела
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Рост будет измеряться на бревнах с ростомером.
|
На исходном уровне
|
|
Индекс массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
ИМТ будет рассчитываться по уравнению Кетле.
|
На исходном уровне
|
|
Окружность талии (туалет)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
WC (см) будет измеряться с помощью ленты Gullick II.
|
На исходном уровне
|
|
Окружность бедер (ОБ)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
HC (см) будет измеряться с помощью ленты Gullick II.
|
На исходном уровне
|
|
Отношение талии к бедрам (WHR)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
WHR рассчитывается путем деления объема талии на объем бедер.
|
На исходном уровне
|
|
Скорость метаболизма в покое (RMR)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
RMR (ккал) будет измеряться с помощью портативного непрямого калориметра открытого цикла с системой вентилируемого колпака.
|
На исходном уровне
|
|
Безжировая масса (FFM)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
FFM (кг) будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела (DXA).
|
На исходном уровне
|
|
Максимальное потребление кислорода (VO2max)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
VO2max (мл/кг/мин) будет оцениваться с помощью портативной спирометрической системы открытого цикла.
|
На исходном уровне
|
|
Мышечная выносливость
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Мышечная выносливость (повторения) будет измеряться в 1-минутном тесте на сгибание и отжимание.
|
На исходном уровне
|
|
Жир тела (BF) Жир тела (%) будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела (DXA)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
BF (%) будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела (DXA)
|
На исходном уровне
|
|
Масса жира (FM)t Жир тела (%) будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии всего тела (DXA)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
FM (кг) будет оцениваться с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DXA) всего тела.
|
На исходном уровне
|
|
Максимальная сила (1RM)
Временное ограничение: На исходном уровне
|
1ПМ (кг) будет измеряться с двух сторон на горизонтальном жиме ногами и на тренажере для жима от груди сидя.
|
На исходном уровне
|
|
Функциональная способность
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Функциональная способность будет оцениваться с использованием инструмента скрининга на основе движений под названием «Скрининг функциональных движений» (FMS).
FMS будет состоять из 7 двигательных заданий, которые будут оцениваться от 0 до 3 баллов, а сумма составит от 0 до 21 балла (0 = боль с рисунком независимо от качества, 1 = неспособность выполнять рисунок, 2 = способность). для выполнения шаблона с компенсацией/несовершенством, 3 = возможность выполнить шаблон в соответствии с указаниями)
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BRT-UTH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .