- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05412498
Koszt metaboliczny treningu na linie bojowej (BRT-UTH)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Trening linowy stał się popularnym wyborem treningu sercowo-naczyniowego w centrach fitness i obiektach poprawiających wyniki sportowe. Pomimo powszechnego stosowania i rosnącej popularności niewiele wiadomo na temat wymagań metabolicznych takiej metody treningowej. Dlatego celem tego badania było ilościowe określenie kosztów sercowo-naczyniowych i metabolicznych różnych podstawowych ćwiczeń na linach bojowych, aby przyczynić się do lepszego planowania programów ćwiczeń w prawdziwym świecie.
Dziesięciu zdrowych młodych dorosłych zostało przydzielonych do wykonania siedmiu ćwiczeń z masą własnego ciała (ostra walka) przez 30 i 45 sekund. Na początku badania przeprowadzono pomiary antropometryczne, metaboliczne, wydolności funkcjonalnej i wydolności. Koszt metaboliczny oszacowano na podstawie częstości akcji serca, stężenia mleczanu we krwi, spoczynkowego poboru tlenu, wysiłkowego poboru tlenu oraz pomiarów nadmiernego zużycia tlenu po wysiłku za pomocą przenośnego analizatora gazów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trikala, Grecja, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 35 lat
- Osoby aktywne fizycznie
- Wolny od chorób przewlekłych
- Wolny od urazów mięśniowo-szkieletowych
- Niepalący
Kryteria wyłączenia:
- Urazy mięśniowo-szkieletowe
- Choroby przewlekłe
- Spożywanie alkoholu, kofeiny i wszelkiego rodzaju suplementów ergogenicznych lub leków przed (≤6 miesięcy) iw trakcie badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają interwencji.
|
|
|
Eksperymentalny: Szkolenie
Uczestnicy tego ramienia wykonają pięć ćwiczeń z liną bojową (ostra walka na ćwiczenie) w dwóch różnych warunkach (30 i 45 sekund).
|
Ćwiczenia z liną bojową będą wykonywane przez 30 sekund, a objętość treningu będzie się składać z 1 powtórzenia.
Ćwiczenia z liną bojową będą wykonywane przez 45 sekund, a objętość treningu będzie się składać z 1 powtórzenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wydatku energetycznego wywołanego wysiłkiem fizycznym
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po treningu (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund)
|
Wydatek energetyczny wysiłkowy (kcal) będzie mierzony za pomocą przenośnego systemu do kalorymetrii pośredniej
|
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po treningu (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund)
|
|
Zmiana nadmiernego powysiłkowego zużycia tlenu (EPOC)
Ramy czasowe: 1 godzinę po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund)
|
EPOC (kcal) będzie mierzone za pomocą przenośnego systemu do kalorymetrii pośredniej
|
1 godzinę po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund)
|
|
Zmiana stężenia mleczanu we krwi (BLa)
Ramy czasowe: Przed treningiem i 3 minuty po sesji ćwiczeń
|
Stężenie BLa (mmol/L) będzie mierzone w mikrofotometrze za pomocą dostępnych w handlu zestawów.
|
Przed treningiem i 3 minuty po sesji ćwiczeń
|
|
Zmiana tętna
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund
|
Tętno (bpm) będzie mierzone za pomocą przenośnego czujnika tętna
|
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund
|
|
Zmiana postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund
|
Ocena postrzeganego wysiłku (RPE) będzie mierzona za pomocą skali Borga (0-10)
|
Przed treningiem, w trakcie i 30 minut po sesji ćwiczeń (pojedynczy atak trwający 30 i 45 sekund
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masy ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Masa ciała zostanie zmierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
|
Na linii bazowej
|
|
Wysokość ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Wysokość ciała będzie mierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
|
Na linii bazowej
|
|
Wskaźnik masy ciała (BMI)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
BMI zostanie obliczone za pomocą równania Queteleta
|
Na linii bazowej
|
|
Obwód talii (WC)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
WC (cm) będzie mierzone za pomocą taśmy Gullick II
|
Na linii bazowej
|
|
Obwód bioder (HC)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
HC (cm) będzie mierzone za pomocą taśmy Gullick II
|
Na linii bazowej
|
|
Stosunek talii do bioder (WHR)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
WHR zostanie obliczone poprzez podzielenie talii przez obwód bioder
|
Na linii bazowej
|
|
Spoczynkowa przemiana materii (RMR)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
RMR (kcal) będzie mierzony za pomocą przenośnego kalorymetru pośredniego z obiegiem otwartym z wentylowanym systemem kaptura
|
Na linii bazowej
|
|
Masa beztłuszczowa (KKM)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
FFM (kg) zostanie oceniony za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
|
Na linii bazowej
|
|
Maksymalne zużycie tlenu (VO2max)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
VO2max (ml/kg/min) zostanie ocenione za pomocą przenośnego spirometru z obiegiem otwartym
|
Na linii bazowej
|
|
Wytrzymałość mięśniowa
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Wytrzymałość mięśni (powtórzenia) będzie mierzona w 1-minutowym teście z podciąganiem i pompkami.
|
Na linii bazowej
|
|
Tkanka tłuszczowa (BF) Tkanka tłuszczowa (%) zostanie oceniona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
BF (%) zostanie ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
|
Na linii bazowej
|
|
Masa tłuszczu (FM)t Tkanka tłuszczowa (%) zostanie oceniona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
FM (kg) zostanie ocenione za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA) całego ciała
|
Na linii bazowej
|
|
Maksymalna siła (1RM)
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
1RM (kg) będzie mierzony obustronnie na poziomej prasie do nóg i siedzącej maszynie do wyciskania klatki piersiowej.
|
Na linii bazowej
|
|
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: Na linii bazowej
|
Zdolność funkcjonalna zostanie oceniona za pomocą narzędzia przesiewowego opartego na ruchu, zatytułowanego Functional Movement Screening (FMS).
FMS będzie się składał z 7 zadań ruchowych, które będą punktowane od 0 do 3 punktów, a ich suma da wynik w zakresie od 0 do 21 punktów (0 = ból z wzorcem niezależnie od jakości, 1 = niezdolny do wykonania wzorca, 2 = zdolny wykonanie wzoru z kompensacją/niedoskonałością, 3 = możliwość wykonania wzoru zgodnie z zaleceniami)
|
Na linii bazowej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- BRT-UTH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na BR-30
-
Pepperdine UniversityRekrutacyjnyWysoka dawka azotanów | Umiarkowana dawka azotanów | Niska dawka azotanów | Dawka pozbawiona azotanówStany Zjednoczone
-
Henan Cancer HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Boryung Pharmaceutical Co., LtdZakończonyNadciśnienieRepublika Korei
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Fei LiJeszcze nie rekrutacja
-
Boryung Biopharma Co., Ltd.ZakończonyTężec | BłonicaRepublika Korei
-
Hospital do CoracaoZakończonyChoroby układu krążeniaBrazylia
-
Boehringer IngelheimZakończony
-
Kimberly-Clark CorporationZakończonyMiesiączkaStany Zjednoczone