Metabolisk kostnad för Battle Rope Training (BRT-UTH)
27 februari 2023 uppdaterad av: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
I denna studie kommer utredarna att kunna uppskatta den metaboliska kostnaden för flera grundläggande träningsövningar för stridsrep.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Battle rope-träning har blivit ett populärt val för kardiovaskulär träning i fitnesscenter och anläggningar för att förbättra prestationsförmågan. Trots utbredd användning och växande popularitet är lite känt om de metaboliska kraven för en sådan träningsmetod. Därför var syftet med denna studie att kvantifiera den kardiovaskulära och metabola kostnaden från olika grundläggande kamprepsövningar för att bidra till en bättre planering av träningsprogram i den verkliga världen.
Tio friska unga vuxna fick i uppdrag att utföra sju kroppsviktsövningar (akut anfall) under 30 och 45 sekunder. Antropometriska, metaboliska, funktionella kapacitets- och prestationsmätningar utfördes vid baslinjen. Den metaboliska kostnaden uppskattades från mätningar av hjärtfrekvens, blodlaktat, vilande syreupptagning, träningssyreupptagning och överskottsmätningar av syreförbrukning efter träning med hjälp av en bärbar gasanalysator.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trikala, Grekland, 42100
- Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18 och 35 år
- Fysiskt aktiva individer
- Fri från kroniska sjukdomar
- Fri från muskel- och skelettskador
- Icke-rökare
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletala skador
- Kroniska sjukdomar
- Användning av alkohol, koffein och alla typer av ergogena kosttillskott eller medicin före (≤6 månader) och under hela studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i denna arm kommer inte att få någon intervention.
|
|
|
Experimentell: Träning
Deltagare i denna arm kommer att utföra fem träningsövningar för kamprep (akut anfall per övning) vid två olika förhållanden (30 och 45 sekunder).
|
Battle rope träningsövningar kommer att utföras i 30 sekunder och träningsvolymen kommer att bestå av 1 repetition.
Battle rope träningsövningar kommer att utföras i 45 sekunder och träningsvolymen kommer att bestå av 1 repetition.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i träningsinducerad energiförbrukning
Tidsram: Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder)
|
Träningsenergiförbrukning (kcal) kommer att mätas med hjälp av ett bärbart indirekt kalorimetrisystem
|
Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder)
|
|
Förändring i överskott av syreförbrukning efter träning (EPOC)
Tidsram: 1 timme efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder)
|
EPOC (kcal) kommer att mätas med hjälp av ett bärbart indirekt kalorimetrisystem
|
1 timme efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder)
|
|
Förändring i blodlaktatkoncentrationen (BLa)
Tidsram: Vid före träning och 3 minuter efter träningspasset
|
BLa (mmol/L) koncentration kommer att mätas i en mikrofotometer med kommersiellt tillgängliga kit.
|
Vid före träning och 3 minuter efter träningspasset
|
|
Förändring i hjärtfrekvens
Tidsram: Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder
|
Puls (bpm) kommer att mätas med en bärbar pulsmätare
|
Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder
|
|
Förändring i upplevd ansträngning
Tidsram: Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder
|
Betyg av upplevd ansträngning (RPE) kommer att mätas med Borg-skalan (0-10)
|
Vid före träning, under och 30 minuter efter träningspasset (engångsmatch som varar 30 och 45 sekunder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsvikt
Tidsram: Vid baslinjen
|
Kroppsvikten kommer att mätas på en balkvåg med stadiometer
|
Vid baslinjen
|
|
Kroppshöjd
Tidsram: Vid baslinjen
|
Kroppshöjden kommer att mätas på en strålvåg med stadiometer
|
Vid baslinjen
|
|
Body mass index (BMI)
Tidsram: Vid baslinjen
|
BMI kommer att beräknas med hjälp av Quetelets ekvation
|
Vid baslinjen
|
|
Midjemått (WC)
Tidsram: Vid baslinjen
|
WC (cm) kommer att mätas med ett Gullick II-band
|
Vid baslinjen
|
|
Höftomkrets (HC)
Tidsram: Vid baslinjen
|
HC (cm) kommer att mätas med ett Gullick II-band
|
Vid baslinjen
|
|
Midja-till-höft-förhållande (WHR)
Tidsram: Vid baslinjen
|
WHR kommer att beräknas genom att dividera midjan med höftmåttet
|
Vid baslinjen
|
|
Vilometabolisk hastighet (RMR)
Tidsram: Vid baslinjen
|
RMR (kcal) kommer att mätas med en bärbar öppen krets indirekt kalorimeter med ett ventilerat huvsystem
|
Vid baslinjen
|
|
Fettfri massa (FFM)
Tidsram: Vid baslinjen
|
FFM (kg) kommer att bedömas med dubbelenergiröntgenabsorptiometri för hela kroppen (DXA)
|
Vid baslinjen
|
|
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Vid baslinjen
|
VO2max (mL/kg/min) kommer att bedömas med ett bärbart spirometrisystem med öppen krets
|
Vid baslinjen
|
|
Muskeluthållighet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Muskulär uthållighet (repetitioner) kommer att mätas på ett 1-minuters curl-up och push-up test.
|
Vid baslinjen
|
|
Kroppsfett (BF) Kroppsfett (%) kommer att bedömas med dubbelenergiröntgenabsorptiometri för hela kroppen (DXA)
Tidsram: Vid baslinjen
|
BF (%) kommer att bedömas med dubbelenergiröntgenabsorptiometri för hela kroppen (DXA)
|
Vid baslinjen
|
|
Fettmassa (FM)t Kroppsfett (%) kommer att bedömas med dubbelenergiröntgenabsorptiometri för hela kroppen (DXA)
Tidsram: Vid baslinjen
|
FM (kg) kommer att bedömas med dubbelenergiröntgenabsorptiometri för hela kroppen (DXA)
|
Vid baslinjen
|
|
Maximal styrka (1RM)
Tidsram: Vid baslinjen
|
1RM (kg) kommer att mätas bilateralt på en horisontell benpress och sittande bröstpressmaskin.
|
Vid baslinjen
|
|
Funktionell kapacitet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Funktionell kapacitet kommer att bedömas med hjälp av ett rörelsebaserat screeningverktyg med titeln Functional Movement Screening (FMS).
FMS kommer att bestå av 7 rörelseuppgifter som kommer att poängsättas från 0 till 3 poäng och summan kommer att skapa poäng från 0 till 21 poäng (0 = smärta med mönster oavsett kvalitet, 1 = oförmögen att utföra mönster, 2 = kan utföra mönster att utföra mönster med kompensation/ofullkomlighet, 3 = kunna utföra mönster enligt instruktionerna)
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juni 2022
Första postat (Faktisk)
9 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
28 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- BRT-UTH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .