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Stoffwechselkosten des Battle Rope Trainings (BRT-UTH)

27. Februar 2023 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
In dieser Studie werden die Forscher in der Lage sein, die metabolischen Kosten mehrerer grundlegender Kampfseil-Trainingsübungen abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Battle Rope Training ist zu einer beliebten Wahl für das Herz-Kreislauf-Training in Fitnesscentern und Einrichtungen zur sportlichen Leistungssteigerung geworden. Trotz weit verbreiteter Anwendung und wachsender Popularität ist wenig über die metabolischen Anforderungen einer solchen Trainingsmethode bekannt. Daher war der Zweck dieser Studie, die kardiovaskulären und metabolischen Kosten verschiedener grundlegender Kampfseilübungen zu quantifizieren, um zu einer besseren Planung von Trainingsprogrammen in der realen Welt beizutragen.

Zehn gesunde junge Erwachsene wurden beauftragt, sieben Körpergewichtsübungen (akuter Kampf) für 30 und 45 Sekunden durchzuführen. Zu Studienbeginn wurden anthropometrische, metabolische, funktionelle Kapazitäts- und Leistungsmessungen durchgeführt. Die metabolischen Kosten wurden anhand von Messungen der Herzfrequenz, des Blutlaktats, der Sauerstoffaufnahme in Ruhe, der Sauerstoffaufnahme bei körperlicher Betätigung und des überschüssigen Sauerstoffverbrauchs nach dem Training unter Verwendung eines tragbaren Gasanalysators geschätzt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Trikala, Griechenland, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Körperlich aktive Personen
  • Frei von chronischen Krankheiten
  • Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen des Bewegungsapparates
  • Chronische Krankheit
  • Verwendung von Alkohol, Koffein und jeglicher Art von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten vor (≤6 Monate) und während der gesamten Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer in diesem Arm erhalten keine Intervention.
Experimental: Ausbildung
Die Teilnehmer an diesem Arm führen fünf Kampfseil-Trainingsübungen (akuter Kampf pro Übung) bei zwei verschiedenen Bedingungen (30 und 45 Sekunden) durch.
Verhalten: BR-30
Battle Rope Trainingsübungen werden 30 Sekunden lang durchgeführt und das Trainingsvolumen besteht aus 1 Wiederholung.
Verhalten: BR-45
Battle Rope Trainingsübungen werden 45 Sekunden lang durchgeführt und das Trainingsvolumen besteht aus 1 Wiederholung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des belastungsinduzierten Energieverbrauchs
Zeitfenster: Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden)
Der Trainingsenergieverbrauch (kcal) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen
Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden)
Änderung des überschüssigen Sauerstoffverbrauchs nach dem Training (EPOC)
Zeitfenster: 1 Stunde nach der Trainingseinheit (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden)
EPOC (kcal) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimetriesystem gemessen
1 Stunde nach der Trainingseinheit (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden)
Veränderung der Laktatkonzentration im Blut (BLa)
Zeitfenster: Vor dem Training und 3 Minuten nach dem Training
Die BLa-Konzentration (mmol/l) wird in einem Mikrophotometer mit handelsüblichen Kits gemessen.
Vor dem Training und 3 Minuten nach dem Training
Änderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden
Die Herzfrequenz (bpm) wird mit einem tragbaren Herzfrequenzmonitor gemessen
Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden
Veränderung der empfundenen Anstrengung
Zeitfenster: Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden
Die Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird mit der Borg-Skala (0-10) gemessen
Vor dem Training, während und 30 Minuten nach dem Training (einzelner Kampf mit einer Dauer von 30 und 45 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der BMI wird anhand der Quetelet-Gleichung berechnet
An der Grundlinie
Taillenumfang (WC)
Zeitfenster: An der Grundlinie
WC (cm) wird mit einem Gullick II Maßband gemessen
An der Grundlinie
Hüftumfang (HC)
Zeitfenster: An der Grundlinie
HC (cm) wird mit einem Gullick II Maßband gemessen
An der Grundlinie
Taille-Hüft-Verhältnis (WHR)
Zeitfenster: An der Grundlinie
WHR wird berechnet, indem der Taillenumfang durch den Hüftumfang dividiert wird
An der Grundlinie
Ruheumsatz (RMR)
Zeitfenster: An der Grundlinie
RMR (kcal) wird mit einem tragbaren indirekten Kalorimeter mit offenem Kreislauf und belüftetem Haubensystem gemessen
An der Grundlinie
Fettfreie Masse (FFM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
FFM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: An der Grundlinie
VO2max (ml/kg/min) wird durch ein tragbares Open-Circuit-Spirometriesystem bestimmt
An der Grundlinie
Muskelausdauer
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Muskelausdauer (Wiederholungen) wird mit einem 1-minütigen Curl-up- und Push-up-Test gemessen.
An der Grundlinie
Körperfett (BF) Körperfett (%) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
Zeitfenster: An der Grundlinie
BF (%) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Fettmasse (FM)t Körperfett (%) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) bestimmt
Zeitfenster: An der Grundlinie
FM (kg) wird durch Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DXA) bestimmt
An der Grundlinie
Maximalkraft (1RM)
Zeitfenster: An der Grundlinie
1RM (kg) wird bilateral an einer horizontalen Beinpresse und einer Brustpresse im Sitzen gemessen.
An der Grundlinie
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Funktionsfähigkeit wird mit einem bewegungsbasierten Screening-Tool namens Functional Movement Screening (FMS) bewertet. Das FMS besteht aus 7 Bewegungsaufgaben, die mit 0 bis 3 Punkten bewertet werden, und die Summe ergibt eine Punktzahl von 0 bis 21 Punkten (0 = Schmerz mit Muster unabhängig von der Qualität, 1 = Muster nicht ausführen können, 2 = in der Lage Muster mit Kompensation/Unvollkommenheit ausführen, 3 = Muster wie angewiesen ausführen können)
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • BRT-UTH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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