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Coût métabolique de l'entraînement à la corde de combat (BRT-UTH)

27 février 2023 mis à jour par: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Dans cette étude, les enquêteurs pourront estimer le coût métabolique de plusieurs exercices d'entraînement fondamentaux à la corde de combat.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'entraînement à la corde de combat est devenu un choix d'entraînement cardiovasculaire populaire dans les centres de fitness et les installations d'amélioration des performances sportives. Malgré une utilisation généralisée et une popularité croissante, on sait peu de choses sur les exigences métaboliques d'une telle méthode d'entraînement. Par conséquent, le but de cette étude était de quantifier le coût cardiovasculaire et métabolique de divers exercices fondamentaux de corde de combat afin de contribuer à une meilleure planification des programmes d'exercices dans le monde réel.

Dix jeunes adultes en bonne santé ont été affectés à l'exécution de sept exercices de poids corporel (séance aiguë) pendant 30 et 45 secondes. Des mesures anthropométriques, métaboliques, de capacité fonctionnelle et de performance ont été effectuées au départ. Le coût métabolique a été estimé à partir des mesures de la fréquence cardiaque, du lactate sanguin, de la consommation d'oxygène au repos, de la consommation d'oxygène à l'exercice et de la consommation excessive d'oxygène après l'exercice à l'aide d'un analyseur de gaz portable.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trikala, Grèce, 42100
        • Laboratory of Exercise Physiology, Exercise Biochemistry and Sports Nutrition, School of Physical Education, Sports Sciences and Dietetics, University of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 35 ans
  • Personnes physiquement actives
  • Sans maladies chroniques
  • Sans blessures musculo-squelettiques
  • Non-fumeurs

Critère d'exclusion:

  • Blessures musculo-squelettiques
  • Maladies chroniques
  • Utilisation d'alcool, de caféine et de tout type de suppléments ergogéniques ou de médicaments avant (≤6 mois) et tout au long de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Les participants de ce bras ne recevront aucune intervention.
Expérimental: Entraînement
Les participants de ce bras effectueront cinq exercices d'entraînement à la corde de combat (séance aiguë par exercice) dans deux conditions différentes (30 et 45 secondes).
Les exercices d'entraînement à la corde de combat seront effectués pendant 30 secondes et le volume d'entraînement sera composé d'une répétition.
Les exercices d'entraînement à la corde de combat seront effectués pendant 45 secondes et le volume d'entraînement sera composé d'une répétition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la dépense énergétique induite par l'exercice
Délai: Au pré-exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
La dépense énergétique d'exercice (kcal) sera mesurée à l'aide d'un système portable de calorimétrie indirecte
Au pré-exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
Modification de la consommation excessive d'oxygène après l'exercice (EPOC)
Délai: À 1 heure après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
L'EPOC (kcal) sera mesuré à l'aide d'un système portable de calorimétrie indirecte
À 1 heure après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes)
Modification de la concentration de lactate sanguin (BLa)
Délai: Avant l'exercice et 3 minutes après la séance d'exercice
La concentration en BLa (mmol/L) sera mesurée dans un microphotomètre avec des kits disponibles dans le commerce.
Avant l'exercice et 3 minutes après la séance d'exercice
Modification de la fréquence cardiaque
Délai: Avant l'exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes
La fréquence cardiaque (bpm) sera mesurée avec un moniteur de fréquence cardiaque portable
Avant l'exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes
Modification de l'effort perçu
Délai: Avant l'exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes
L'évaluation de l'effort perçu (RPE) sera mesurée avec l'échelle de Borg (0-10)
Avant l'exercice, pendant et 30 minutes après la séance d'exercice (séance unique de 30 et 45 secondes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Au départ
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
Au départ
Hauteur du corps
Délai: Au départ
La hauteur du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre
Au départ
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Au départ
L'IMC sera calculé à l'aide de l'équation de Quetelet
Au départ
Tour de taille (WC)
Délai: Au départ
WC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
Au départ
Tour de hanche (HC)
Délai: Au départ
HC (cm) sera mesuré à l'aide d'un ruban Gullick II
Au départ
Rapport taille-hanches (WHR)
Délai: Au départ
WHR sera calculé en divisant la taille par la mesure de la hanche
Au départ
Taux métabolique au repos (RMR)
Délai: Au départ
Le RMR (kcal) sera mesuré à l'aide d'un calorimètre indirect portable à circuit ouvert avec un système de hotte ventilée
Au départ
Masse sans graisse (FFM)
Délai: Au départ
La FFM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Au départ
La VO2max (mL/kg/min) sera évaluée par un système de spirométrie portable en circuit ouvert
Au départ
Endurance musculaire
Délai: Au départ
L'endurance musculaire (répétitions) sera mesurée sur un test de curl-up et push-up d'une minute.
Au départ
Graisse corporelle (BF) La graisse corporelle (%) sera évaluée par absorptiométrie biénergétique à rayons X (DXA) du corps entier
Délai: Au départ
BF (%) sera évalué par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Au départ
La masse grasse (FM)t La graisse corporelle (%) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) du corps entier
Délai: Au départ
La FM (kg) sera évaluée par absorptiométrie à rayons X à double énergie (DXA) corps entier
Au départ
Force maximale (1RM)
Délai: Au départ
1RM (kg) sera mesuré bilatéralement sur une presse à jambes horizontale et une presse à poitrine assise.
Au départ
Capacité fonctionnelle
Délai: Au départ
La capacité fonctionnelle sera évaluée à l'aide d'un outil de dépistage basé sur les mouvements intitulé Functional Movement Screening (FMS). Le FMS sera composé de 7 tâches de mouvement qui seront notées de 0 à 3 points et la somme créera un score allant de 0 à 21 points (0 = douleur avec schéma quelle que soit la qualité, 1 = incapable d'exécuter le schéma, 2 = capable pour exécuter le motif avec compensation/imperfection, 3 = capable d'exécuter le motif comme indiqué)
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Première publication (Réel)

9 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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