Deep Breathing Excerin vaikutukset. PMR:llä ja ilman C-osion LBP, QOS & PA
keskiviikko 7. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Syvähengitysharjoitusten vaikutukset progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan kanssa ja ilman sitä keisarinleikkauksen jälkeiseen alaselkäkipuun, unen laatuun ja fyysiseen aktiivisuuteen.
Selvittää syvähengitysharjoitusten vaikutukset progressiivisen lihasrelaksaatiotekniikan kanssa ja ilman sitä keisarinleikkauksen jälkeiseen alaselkäkipuun, unen laatuun ja fyysiseen aktiivisuuteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joille tehtiin keisarileikkaus
- Ikä 20-35 vuotta
- Ei synnytyslääkärin ilmoittamia vasta-aiheita harjoitteluun
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on sydänsairaus,
- Naiset, joilla on diabetes mellitus,
- Preeklampsia tai eklampsia
- Komplikaatiot leikkauksen aikana
- Hermoston sairaudet, mm. MS, aivohalvaus, hengityselinten sairaudet, diabetes, syöpä ja reumaattiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Syvähengitysharjoitukset
Syvähengitys tunnetaan nimellä palleahengitys, se on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikkaa, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hengittämällä hitaasti sisään ja ulos.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
|
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
Aloita syvähengitysharjoituksella.
Hengitä syvään nenäsi kautta ja tunne, että vatsasi nousee, kun täytät kehosi ilmalla.
Hengitä sitten hitaasti ulos suusta, napa vetäytyen kohti selkärankaa, kun poistat tunkkautunutta ilmaa ulos.
Toista 3-5 sykliä
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
|
|
Kokeellinen: Syvähengitysharjoitus ja progressiivinen lihasten rentoutuminen
PMR tarkoittaa, että osallistujat supistavat aktiivisesti lihaksia jännityksen luomiseksi ja asteittaisen vapauttamisen.
Tätä rutiinia toistetaan, kunnes osallistujat saavuttavat täydellisen rentoutumisen
|
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
Aloita syvähengitysharjoituksella.
Hengitä syvään nenäsi kautta ja tunne, että vatsasi nousee, kun täytät kehosi ilmalla.
Hengitä sitten hitaasti ulos suusta, napa vetäytyen kohti selkärankaa, kun poistat tunkkautunutta ilmaa ulos.
Toista 3-5 sykliä
Syvähengitys, joka tunnetaan myös nimellä palleahengitys, on tekniikka, joka perustuu ajatukseen, että mielen ja kehon integraatio tuottaa rentoutumistekniikan, joka vaatii osallistujilta pallean supistumista, hitaasti sisään- ja uloshengittämistä.
Syvä hengitys näyttää vahvistavan veren happitasoa, hierovan vatsassa tai sen lähellä olevia sisäelimiä ja mahdollisesti stimuloivan vagushermoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alaselän kipu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Oswestry Disability Index, joka tunnetaan myös nimellä Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire, on erittäin tärkeä työkalu. Testiä pidetään alaselän toiminnallisten tulostyökalujen "kultastandardina". Yleisimmin käytetty tulosmittauslomake alaselkäkipuihin sairaalassa asetusta.
Se on itse täytettävä kyselylomake, joka on jaettu kymmeneen osaan, ja se on suunniteltu arvioimaan arjen erilaisten toimintojen rajoituksia.
|
8 viikkoa
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) on itseraportoiva kyselylomake, joka arvioi unen laatua 1 kuukauden aikavälillä.
Mitta koostuu 19 yksittäisestä kohdasta, jotka luovat 7 komponenttia, jotka tuottavat yhden kokonaispistemäärän ja kestää 5-10 minuuttia.
|
8 viikkoa
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Fyysisen aktiivisuuden rajoituskyselylomakkeella arvioidaan kivusta johtuvaa fyysisen aktiivisuuden rajoitusta C-leikkauksen jälkeen.
Se koostuu kahdeksasta osasta (sängyssä istuminen, seisominen, kävely, henkilökohtaisen hygienian suorittaminen, kylpeminen, imetys, syöminen ja wc:n käyttö), jotka on arvioitu seuraavasti: 0 = helposti suoritettava, 1 = suoritettu vaikeuksitta, 2 = suoritettu avustuksella, ja 3 = ei voi suorittaa.
Kokonaispisteet vaihtelivat 0-24.
Naisilla katsotaan olevan: 0-6 = ei fyysisen toiminnan rajoituksia 7-12 = lievää fyysisen toiminnan rajoitusta 13-18 = kohtalaista fyysisen toiminnan rajoitusta 19-24 = vakavaa fyysisen toiminnan rajoitusta
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 15. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. heinäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. joulukuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR&AHS/22/0514
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .