Efectos del ejercicio de respiración profunda. Con y sin PMR en Post C Sección LBP, QOS y PA
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios de respiración profunda con y sin técnicas de relajación muscular progresiva sobre el dolor lumbar posterior a la cesárea, la calidad del sueño y la actividad física.
Conocer los Efectos de los ejercicios de respiración profunda con y sin Técnica de Relajación Muscular Progresiva en el Dolor Lumbar Posterior a la Cesárea, la Calidad del Sueño y la Actividad Física
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que tuvieron cesárea
- Edad 20-35 años
- Sin contraindicaciones para el ejercicio declarado por un obstetra
Criterio de exclusión:
- Las mujeres que tienen enfermedades del corazón,
- Mujeres con Diabetes mellitus,
- Preeclampsia o eclampsia
- Complicaciones durante la operación.
- Enfermedades del sistema nervioso, p. EM, accidente cerebrovascular, enfermedades respiratorias, diabetes, cáncer y enfermedades reumáticas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicios de respiración profunda
La respiración profunda se conoce como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
|
La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
Comience con un ejercicio de respiración profunda.
Inhala profundamente por la nariz, sintiendo que tu abdomen se eleva a medida que llenas tu cuerpo de aire.
Luego exhale lentamente por la boca, el ombligo tirando hacia la columna mientras expulsa el aire viciado.
Repita 3-5 ciclos
La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
|
|
Experimental: Ejercicio de respiración profunda y relajación muscular progresiva
La PMR implica que los participantes contraigan activamente los músculos para crear tensión y liberarla progresivamente.
Esta rutina se repite hasta que los participantes adquieran una relajación completa.
|
La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
Comience con un ejercicio de respiración profunda.
Inhala profundamente por la nariz, sintiendo que tu abdomen se eleva a medida que llenas tu cuerpo de aire.
Luego exhale lentamente por la boca, el ombligo tirando hacia la columna mientras expulsa el aire viciado.
Repita 3-5 ciclos
La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Lumbalgia
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El Índice de discapacidad de Oswestry, también conocido como el Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry, es una herramienta extremadamente importante. La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja. El cuestionario de medición de resultados más utilizado para el dolor lumbar en un hospital. configuración.
Es un cuestionario autoadministrado dividido en diez secciones diseñado para evaluar las limitaciones de diversas actividades de la vida diaria.
|
8 semanas
|
|
Calidad del sueño
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El índice de calidad del sueño de Pittsburgh (PSQI) es un cuestionario de autoinforme que evalúa la calidad del sueño en un intervalo de tiempo de 1 mes.
La medida consta de 19 elementos individuales, creando 7 componentes que producen una puntuación global, y se tarda de 5 a 10 minutos en completarse.
|
8 semanas
|
|
Actividad física
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
El cuestionario de limitación de actividad física se utiliza para evaluar la limitación de actividades físicas debido al dolor después de una cesárea.
Consta de 8 ítems (sentarse en la cama, ponerse de pie, caminar, realizar el aseo personal, bañarse, amamantar, comer y usar el baño) que calificaron como: 0= fácil de realizar, 1= realizado con dificultad, 2= realizado con asistencia, y 3=no puede realizar.
Las puntuaciones totales oscilaron entre 0 y 24.
Se considera que las mujeres tienen: 0-6= Sin limitación de las actividades físicas 7-12 = Limitación leve de las actividades físicas 13- 18= Limitación moderada de las actividades físicas 19-24 = Limitación severa de las actividades físicas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0514
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .