- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05463146
Effets de la respiration profonde Excer. Avec et sans PMR sur poste C section LBP, QOS et PA
7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effets des exercices de respiration profonde avec et sans technique de relaxation musculaire progressive sur la lombalgie post-césarienne, la qualité du sommeil et l'activité physique.
Connaître les effets des exercices de respiration profonde avec et sans technique de relaxation musculaire progressive sur la lombalgie post-césarienne, la qualité du sommeil et l'activité physique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ayant eu une césarienne
- Âge 20-35 ans
- Aucune contre-indication à l'exercice indiquée par un obstétricien
Critère d'exclusion:
- Les femmes ayant une maladie cardiaque,
- Les femmes atteintes de diabète sucré,
- Pré-éclampsie ou éclampsie
- Complications pendant l'opération
- Maladies du système nerveux, par ex. SEP, accident vasculaire cérébral, maladies respiratoires, diabète, cancer et maladies rhumatismales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices de respiration profonde
La respiration profonde est connue sous le nom de respiration diaphragmatique, est une technique basée sur la notion que l'intégration de l'esprit et du corps produit une technique de relaxation qui oblige les participants à contracter le diaphragme, en inspirant et en expirant lentement.
La respiration profonde semble amplifier les niveaux d'oxygène dans le sang, masser les organes internes situés dans ou près de l'abdomen et éventuellement stimuler le nerf vague
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La respiration profonde, également connue sous le nom de respiration diaphragmatique, est une technique basée sur la notion que l'intégration de l'esprit et du corps produit une technique de relaxation qui oblige les participants à contracter le diaphragme, en inspirant et en expirant lentement.
La respiration profonde semble amplifier les niveaux d'oxygène dans le sang, masser les organes internes situés dans ou près de l'abdomen et éventuellement stimuler le nerf vague
Commencez par un exercice de respiration profonde.
Inspirez profondément par le nez, en sentant votre abdomen se soulever lorsque vous remplissez votre corps d'air.
Puis expirez lentement par la bouche, le nombril se rapprochant de la colonne vertébrale pendant que vous expulsez l'air vicié.
Répétez 3 à 5 cycles
La respiration profonde, également connue sous le nom de respiration diaphragmatique, est une technique basée sur la notion que l'intégration de l'esprit et du corps produit une technique de relaxation qui oblige les participants à contracter le diaphragme, en inspirant et en expirant lentement.
La respiration profonde semble amplifier les niveaux d'oxygène dans le sang, masser les organes internes situés dans ou près de l'abdomen et éventuellement stimuler le nerf vague
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Expérimental: Exercice de respiration profonde et relaxation musculaire progressive
La PMR implique que les participants contractent activement leurs muscles pour créer une tension et la relâchent progressivement.
Cette routine est répétée jusqu'à ce que les participants acquièrent une relaxation complète
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La respiration profonde, également connue sous le nom de respiration diaphragmatique, est une technique basée sur la notion que l'intégration de l'esprit et du corps produit une technique de relaxation qui oblige les participants à contracter le diaphragme, en inspirant et en expirant lentement.
La respiration profonde semble amplifier les niveaux d'oxygène dans le sang, masser les organes internes situés dans ou près de l'abdomen et éventuellement stimuler le nerf vague
Commencez par un exercice de respiration profonde.
Inspirez profondément par le nez, en sentant votre abdomen se soulever lorsque vous remplissez votre corps d'air.
Puis expirez lentement par la bouche, le nombril se rapprochant de la colonne vertébrale pendant que vous expulsez l'air vicié.
Répétez 3 à 5 cycles
La respiration profonde, également connue sous le nom de respiration diaphragmatique, est une technique basée sur la notion que l'intégration de l'esprit et du corps produit une technique de relaxation qui oblige les participants à contracter le diaphragme, en inspirant et en expirant lentement.
La respiration profonde semble amplifier les niveaux d'oxygène dans le sang, masser les organes internes situés dans ou près de l'abdomen et éventuellement stimuler le nerf vague
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Lombalgie
Délai: 8 semaines
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L'Oswestry Disability Index, également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire, est un outil extrêmement important. Le test est considéré comme l'« étalon-or » des outils de résultats fonctionnels pour le bas du dos. paramètre.
Il s'agit d'un questionnaire auto-administré divisé en dix sections visant à évaluer les limitations des diverses activités de la vie quotidienne.
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8 semaines
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Qualité du sommeil
Délai: 8 semaines
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Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) est un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
La mesure se compose de 19 éléments individuels, créant 7 composants qui produisent un score global, et prend 5 à 10 minutes à compléter.
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8 semaines
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Activité physique
Délai: 8 semaines
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Le questionnaire sur la limitation de l'activité physique est utilisé pour évaluer la limitation des activités physiques due à la douleur après une césarienne.
Il se compose de 8 items (s'asseoir dans son lit, se lever, marcher, faire son hygiène personnelle, prendre un bain, allaiter, manger et aller aux toilettes) notés comme suit : 0 = facile à exécuter, 1 = exécuté avec difficulté, 2 = exécuté avec aide, et 3=impossible.
Les scores totaux variaient de 0 à 24.
Les femmes sont considérées comme ayant : 0-6= Aucune limitation des activités physiques 7-12 = Légère limitation des activités physiques 13- 18= Modérée limitation des activités physiques 19-24 = Sévère limitation des activités physiques
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2022
Première publication (Réel)
18 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/22/0514
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .