Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motor Engramin uudelleenmuotoilu – online-joukkohankinnan tutkimus. (FORGET)

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina
Kriittinen kohta oppimisen ja muistin tutkimuksessa on se, pysyvätkö muistit ennallaan vai jatkuvatko ne plastisina muutoksina ja uusiutumisena. Vaikka aikaisemmissa tutkimuksissa on keskitytty kokeelliseen epävakautukseen muistin elinkaaren varhaisissa vaiheissa, eli koodauksen tai varhaisen konsolidoinnin aikana, kokeellinen data, joka antaa tietoa destabilointitoimenpiteiden vaikutuksesta hyvin konsolidoituihin muisteihin, puuttuu edelleen. Tämä pätee erityisesti proseduraaliseen muistialueeseen, kuten sensomotorisen taidon oppimiseen. Tämä projekti on suunniteltu luonnehtimaan yksittäisen käyttäytymishäiriöintervention vaikutusta aiemmin vakiintuneeseen sensorimotoriseen taitoon suuressa otoksessa terveitä vapaaehtoisia, jotka on rekrytoitu online-joukkolähdealustan kautta. Pitkittäissuunnitelmassa osallistujat suorittavat implisiittisen sekvenssioppimistehtävän viiden peräkkäisen istunnon aikana, jota seuraa interferenssi interventio istunnossa kuuden ja seurantaarvio opitun taidon vakaudesta istunnossa seitsemän. Kokeellinen suunnittelu sisältää kaksi peräkkäistä informaatiotasoa (tilallinen ja ajallinen), mikä mahdollistaa häiriöintervention spesifisyyden testaamisen. Käyttäytymissuorituskyky kokeellisten istuntojen aikana hankitaan osallistujien tietokoneen näppäimistön manuaalisen syötteen avulla, ja sitä käytetään oppimisnopeuden ja häiriövaikutuksen erottamiseen (ensisijainen tulos).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

404

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • rekisteröidyt Amazon Mechanical Turk -käyttäjät (kutsutaan "työntekijöiksi")
  • > 95 %:n hyväksymisaste kaikissa aiemmissa Amazon Mechanical Turk -tehtävissä
  • sijainti Pohjois-Amerikassa tai Euroopassa
  • ≥18 vuoden ikä
  • ole osallistunut tähän kokeeseen aiemmin

Poissulkemiskriteerit:

• aiempi osallistuminen tähän kokeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Häiriö sekvenssissä 1
Häiriöinterventio (istunto kuusi) sovelletaan toiseen kahdesta aiemmin opitusta sekvenssistä (ajallinen).
Häiriö kilpailevan motorisen taidon oppimisen kautta.
Kokeellinen: Häiriö sekvenssiin 2
Häiriöinterventio (istunto kuusi) sovelletaan toiseen kahdesta aiemmin opitusta sekvenssistä (tilallinen).
Häiriö kilpailevan motorisen taidon oppimisen kautta.
Kokeellinen: Häiriö sarjoissa 1 ja 2
Häiriöinterventiota (istunto kuusi) sovelletaan molempiin aiemmin opittuihin sekvenssiin (ajallinen ja spatiaalinen).
Häiriö kilpailevan motorisen taidon oppimisen kautta.
Huijausvertailija: Ei häiriöitä
Häiriöinterventio (istunto kuusi) otetaan käyttöön.
Saman motorisen taidon oppimisen jatkaminen ei häiritse

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Välitön häiriötaajuus (muutos suoritustarkkuudessa)
Aikaikkuna: kuusi päivää

Suorituskyky oppimistehtävässä on johdettu näppäinpainallusten ajoituksen tarkkuudesta suhteessa tietokoneen näytöllä näkyvien visuaalisten vihjeiden esiintymiseen ja kestoon. Häiriötaajuus on operatiivista suoritustarkkuuden muutoksena ajan myötä.

Välitön häiriövaikutus analysoidaan suorituskyvyn muutoksen perusteella ennen häiriöinterventiota (ennen häiriötä) välittömästi kuudennen istunnon häiriöinterventioon (jälkihäiriö). Tämä muutos normalisoidaan suorituskykyyn lähtötilanteessa (ennen häiriötä istunto kuusi) ja lasketaan muodossa [(häiriön jälkeinen - häiriötä edeltävä)/pre-häiriö*100].

kuusi päivää
Viivästetty häiriötaajuus (muutos suoritustarkkuudessa)
Aikaikkuna: seitsemän päivää
Viivästetty häiriönopeus lasketaan analogisesti välittömien häiriövaikutusten kanssa häiriön jälkeisen toimenpiteen 24 tunnin latenssilla. Viivästynyt häiriö analysoidaan suorituskyvyn muutoksen perusteella ennen häiriöinterventiota (ennen häiriö istunnossa 6) 24 tuntiin häiriöintervention jälkeen istunnossa seitsemän (24 tuntia häiriön jälkeen). Tämä muutos normalisoidaan suorituskykyyn lähtötilanteessa (ennen häiriötä istunto kuusi) ja lasketaan [(24 tuntia häiriön jälkeen - häiriötä edeltävä)/pre-häiriö*100].
seitsemän päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimisnopeus (muutos suoritustarkkuudessa)
Aikaikkuna: viisi päivää
Taitojen oppiminen määritellään näppäinpainallusten ajoituksen tarkkuuden perusteella suhteessa tietokoneen näytöllä näkyvien visuaalisten vihjeiden esiintymiseen ja kestoon. Taitojen oppiminen indeksoidaan ajan myötä lisääntyneellä tarkkuudella, joka on operatiivista avainsäästöjen ja -poikkeamien pienenevänä poikkeamana vihjeen päälle- ja siirtymäajan ajoituksesta. Oppimisnopeus on absoluuttinen tarkkuuden muutos viiden päivän oppimisvaiheessa, jonka odotetaan seuraavan asymptoottista eksponentiaalista funktiota.
viisi päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00118731

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa