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Das motorische Engramm umgestalten – eine Online-Crowdsourcing-Studie. (FORGET)

14. August 2023 aktualisiert von: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina
Ein kritischer Punkt in der Lern- und Gedächtnisforschung ist, ob einmal konsolidierte Erinnerungen unverändert bleiben oder ob sie weiterhin plastischen Veränderungen und Umgestaltungen unterliegen. Während sich die bisherige Forschung auf die experimentelle Destabilisierung in frühen Stadien des Gedächtnislebenszyklus konzentriert hat, d. h. während der Kodierung oder frühen Konsolidierung, fehlen noch experimentelle Daten, die Informationen über die Wirkung von Destabilisierungsinterventionen auf gut konsolidierte Erinnerungen liefern. Dies gilt insbesondere für den prozeduralen Gedächtnisbereich, wie das Erlernen einer sensomotorischen Fähigkeit. Dieses Projekt soll die Wirkung einer einzelnen Verhaltensstörungsintervention auf eine zuvor konsolidierte sensomotorische Fähigkeit in einer großen Stichprobe gesunder Freiwilliger charakterisieren, die über eine Online-Crowdsourcing-Plattform rekrutiert wurden. In einem Längsschnittdesign führen die Teilnehmer eine implizite Sequenzlernaufgabe über fünf aufeinanderfolgende Sitzungen durch, gefolgt von einer Interferenzintervention in Sitzung sechs und einer anschließenden Bewertung der Stabilität der erlernten Fähigkeit in Sitzung sieben. Das experimentelle Design umfasst zwei Ebenen sequentieller Informationen (räumlich und zeitlich), die das Testen der Spezifität des Interferenzeingriffs ermöglichen. Die Verhaltensleistung während der experimentellen Sitzungen wird über die manuelle Eingabe auf den Computertastaturen der Teilnehmer erfasst und verwendet, um die Lernrate und den Interferenzeffekt (primäres Ergebnis) zu extrahieren.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

404

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Registrierte Benutzer von Amazon Mechanical Turk (als „Arbeiter“ bezeichnet)
  • mit einer Zustimmungsrate von >95 % bei allen vorherigen Amazon Mechanical Turk-Aufträgen
  • Standort in Nordamerika oder Europa
  • ≥18 Jahre alt
  • noch nie an diesem Experiment teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

• vorherige Teilnahme an diesem Experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interferenz auf Sequenz 1
Die Interferenzintervention (Session 6) wird auf eine der beiden zuvor erlernten Sequenzen (temporal) angewendet.
Störung durch das Erlernen einer konkurrierenden motorischen Fähigkeit.
Experimental: Interferenz auf Sequenz 2
Die Interferenzintervention (6. Sitzung) wird auf eine der beiden zuvor erlernten Sequenzen (räumlich) angewendet.
Störung durch das Erlernen einer konkurrierenden motorischen Fähigkeit.
Experimental: Interferenz auf den Sequenzen 1 und 2
Die Interferenzintervention (Session 6) wird auf die beiden zuvor erlernten Sequenzen (zeitlich und räumlich) angewendet.
Störung durch das Erlernen einer konkurrierenden motorischen Fähigkeit.
Schein-Komparator: Keine Störung
Die Interferenzintervention (Sitzung sechs) wird angewendet.
Keine Beeinträchtigung durch das Weiterlernen gleicher motorischer Fähigkeiten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unmittelbare Interferenzrate (Änderung der Leistungspräzision)
Zeitfenster: 6 Tage

Die Leistung bei der Lernaufgabe wird von der Genauigkeit des Timings von Tastendrücken relativ zum Auftreten und der Dauer von visuellen Hinweisen, die auf dem Computerbildschirm präsentiert werden, abgeleitet. Die Interferenzrate wird als zeitliche Änderung der Leistungsgenauigkeit operationalisiert.

Die unmittelbare Störungswirkung wird anhand der Leistungsänderung von vor (vor der Störung) dem Störungseingriff bis direkt nach dem Störungseingriff in Sitzung sechs (nach der Störung) analysiert. Diese Änderung wird auf die Leistung bei der Grundlinie (Session vor der Interferenz sechs) normalisiert und als [(Post-Interferenz – Vor-Interferenz)/Vor-Interferenz*100] berechnet.

6 Tage
Verzögerte Interferenzrate (Änderung der Leistungspräzision)
Zeitfenster: sieben Tage
Die verzögerte Interferenzrate wird analog zu den unmittelbaren Interferenzeffekten mit einer 24-stündigen Latenz der Post-Interferenz-Messung berechnet. Verzögerte Störungen werden basierend auf der Leistungsänderung von vor der Störungsintervention (vor der Störungsintervention in Sitzung sechs) bis 24 Stunden nach der Störungsintervention in Sitzung sieben (24 Stunden nach der Störung) analysiert. Diese Änderung wird auf die Ausgangsleistung (Session vor der Interferenz sechs) normalisiert und als [(24 Stunden nach der Interferenz – vor der Interferenz)/vor der Interferenz*100] berechnet.
sieben Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lernrate (Änderung der Leistungspräzision)
Zeitfenster: fünf Tage
Das Erlernen von Fähigkeiten wird basierend auf der Präzision des Timings von Tastendrücken relativ zum Auftreten und der Dauer von visuellen Hinweisen definiert, die auf dem Computerbildschirm angezeigt werden. Das Erlernen von Fähigkeiten wird durch erhöhte Präzision im Laufe der Zeit indiziert, operationalisiert als abnehmende Abweichung von Tasten-Ein- und -Offsets vom Timing von Cue-Ein- und -Offsets. Die Lernrate ist die absolute Änderung der Genauigkeit über die Lernphase von fünf Tagen, die voraussichtlich einer asymptotischen Exponentialfunktion folgt.
fünf Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00118731

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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