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Remodelación del engrama del motor: un estudio de crowdsourcing en línea. (FORGET)

14 de agosto de 2023 actualizado por: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina
Un punto crítico en la investigación del aprendizaje y la memoria es si los recuerdos, una vez consolidados, permanecen sin cambios o si continúan experimentando cambios y remodelaciones plásticas. Si bien investigaciones anteriores se han centrado en la desestabilización experimental durante las primeras etapas del ciclo de vida de la memoria, es decir, durante la codificación o consolidación temprana, aún faltan datos experimentales que brinden información sobre el efecto de las intervenciones de desestabilización en recuerdos bien consolidados. Esto es particularmente cierto para el dominio de la memoria procedimental, como el aprendizaje de una habilidad sensoriomotora. Este proyecto está diseñado para caracterizar el efecto de una sola intervención de interferencia conductual en una habilidad sensoriomotora previamente consolidada en una gran muestra de voluntarios sanos reclutados a través de una plataforma de crowdsourcing en línea. En un diseño longitudinal, los participantes realizarán una tarea de aprendizaje de secuencia implícita durante cinco sesiones consecutivas, seguida de una intervención de interferencia en la sesión seis y una evaluación de seguimiento de la estabilidad de la habilidad aprendida en la sesión siete. El diseño experimental incluye dos niveles de información secuencial (espacial y temporal), lo que permite probar la especificidad de la intervención de interferencia. El rendimiento del comportamiento a lo largo de las sesiones experimentales se adquiere a través de la entrada manual en los teclados de las computadoras de los participantes y se usa para extraer la tasa de aprendizaje y el efecto de interferencia (resultado principal).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

404

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • usuarios registrados de Amazon Mechanical Turk (llamados 'trabajadores')
  • con una tasa de aprobación superior al 95 % en todas las asignaciones anteriores de Amazon Mechanical Turk
  • ubicación en América del Norte o Europa
  • ≥18 años de edad
  • no haber participado en este experimento antes

Criterio de exclusión:

• participación previa en este experimento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Interferencia en la secuencia 1
La intervención de interferencia (sesión seis) se aplicará a una de las dos secuencias previamente aprendidas (temporal).
Interferencia a través del aprendizaje de una habilidad motora competitiva.
Experimental: Interferencia en la secuencia 2
La intervención de interferencia (sesión seis) se aplicará a una de las dos secuencias previamente aprendidas (espacial).
Interferencia a través del aprendizaje de una habilidad motora competitiva.
Experimental: Interferencia en las secuencias 1 y 2
La intervención de interferencia (sesión seis) se aplicará a las dos secuencias previamente aprendidas (temporal y espacial).
Interferencia a través del aprendizaje de una habilidad motora competitiva.
Comparador falso: Sin interferencia
Se aplicará la intervención de interferencia (sesión seis).
Sin interferencias a través de la continuación del aprendizaje de la misma habilidad motora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de interferencia inmediata (cambio en la precisión del rendimiento)
Periodo de tiempo: seis días

El desempeño en la tarea de aprendizaje se deriva de la precisión del momento en que se presionan las teclas en relación con la ocurrencia y duración de las señales visuales presentadas en la pantalla de la computadora. La tasa de interferencia se operacionaliza como el cambio en la precisión del rendimiento a lo largo del tiempo.

El efecto de la interferencia inmediata se analiza en función del cambio en el rendimiento desde antes (antes de la interferencia) de la intervención de la interferencia hasta directamente después de la intervención de la interferencia en la sesión seis (posterior a la interferencia). Este cambio se normaliza al rendimiento en la línea de base (pre-interferencia sesión seis) y se calcula como [(post-interferencia - pre-interferencia)/pre-interferencia*100].

seis días
Tasa de interferencia retardada (cambio en la precisión del rendimiento)
Periodo de tiempo: siete días
La tasa de interferencia retardada se calcula de forma análoga a los efectos de interferencia inmediatos con una latencia de 24 horas de la medida posterior a la interferencia. La interferencia retardada se analiza en función del cambio en el rendimiento desde antes de la intervención de la interferencia (antes de la interferencia en la sesión seis) hasta 24 horas después de la intervención de la interferencia en la sesión siete (24 horas después de la interferencia). Este cambio se normaliza al rendimiento en la línea base (sesión anterior a la interferencia seis) y se calcula como [(24 horas después de la interferencia - antes de la interferencia)/antes de la interferencia*100].
siete días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de aprendizaje (cambio en la precisión del rendimiento)
Periodo de tiempo: cinco días
El aprendizaje de habilidades se define en función de la precisión de la sincronización de las pulsaciones de teclas en relación con la ocurrencia y la duración de las señales visuales presentadas en la pantalla de la computadora. El aprendizaje de habilidades está indexado por una mayor precisión a lo largo del tiempo, operacionalizado como una desviación decreciente de la activación y compensación de teclas con respecto al tiempo de activación y compensación de la señal. La tasa de aprendizaje es el cambio absoluto de precisión durante la fase de aprendizaje de cinco días, que se espera que siga una función exponencial asintótica.
cinco días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kirstin-Friederike Heise, PhD, Medical University of South Carolina

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 00118731

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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