- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05518617
Molekyyli- ja toiminnallinen kuvantaminen monogeenisessä PD:ssä. (FOX_1)
Parkinsonin taudin molekyyli- ja toiminnallinen kuvantaminen SNCA-, Parkin- ja PINK1-mutaation kantajissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on löytää biomarkkeri Parkinsonin taudille (PD). Biomarkkeri on sairauden olemassaolon indikaattori, joka voidaan mitata ja joka pystyy antamaan tietoa taudin etenemisestä tai vaikeusasteesta.
PD on krooninen neurologinen sairaus, joka etenee ajan myötä ja aiheuttaa erilaisia oireita, kuten liikkeiden hitautta, jäykkyyttä ja vapinaa. PD:n oireet johtuvat aivojen elintärkeiden hermosolujen toimintahäiriöstä ja kuolemasta. ei tiedetä, mikä aiheuttaa PD:tä, eikä sille ole biomarkkeria.
Yleensä PD esiintyy ilman tunnettua syytä, ja sitä kutsutaan satunnaiseksi PD:ksi. Joissakin tapauksissa PD kuitenkin tapahtuu geneettisen mutaation vuoksi, ja sitä kutsutaan geneettiseksi PD:ksi. Potilailla, joilla on geneettinen PD, on yhteisiä piirteitä satunnaisten PD-potilaiden kanssa. Uskotaan, että geneettisten PD-mutaatioiden mutaatioita kantavien ihmisten tutkiminen antaisi arvokasta tietoa PD:n syistä ja auttaisi suunnittelemaan onnistuneita hoitoja.
Osallistujat osallistuvat neljälle vierailulle 3 kuukauden aikana. Näihin käynteihin sisältyy ensimmäinen suostumus- ja arviointikäynti, jossa otetaan myös joitain verinäytteitä. toinen käynti sisältää PET-skannauksen DASB-merkkiaineella sekä MRI-skannaus. Kolmas käynti sisältää SPECT-skannauksen. neljäs käynti on valinnainen ja se olisi lannepunktiokäynti. Jokainen käynti kestää noin 6 tuntia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marios Politis, Professor
- Puhelinnumero: 07503 741242
- Sähköposti: m.politis@exeter.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Edoardo de Natale, Dr
- Puhelinnumero: 07503 741242
- Sähköposti: e.de-natale@exeter.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Yhdistynyt kuningaskunta, EX1 2LU
- Rekrytointi
- University of Exeter
-
Ottaa yhteyttä:
- Marios Politis, Professor
- Puhelinnumero: 07503 741242
- Sähköposti: m.politis@exeter.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Edoardo de Natale, Dr
- Puhelinnumero: 07503 741242
- Sähköposti: e.de-natale@exeter.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki koehenkilöt on arvioitava sellaisen tutkijan toimesta, joka ymmärtää tutkimuksen luonteen, suunnittelun ja menettelyt, ja hänen on kyettävä antamaan allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumus hyvän kliinisen käytännön (GCP), kansainvälisen harmonisointikonferenssin (ICH) mukaisesti. ja paikalliset määräykset.
- Kaikkien koehenkilöiden tulee olla halukkaita ja kyettävä noudattamaan suunniteltuja vierailuja, vaadittuja tutkimusmenettelyjä ja laboratoriotutkimuksia.
- Kaikkien koehenkilöiden on voitava matkustaa tutkimuskohteisiin opintotoimenpiteitä varten.
- Naispuoliset koehenkilöt: Heidän on oltava joko ei-hedelmöitysikäisiä (joko kirurgisesti steriilejä tai postmenopausaalisia - määritellään 12 kuukauden spontaaniksi kuukautiset) tai, jos he ovat hedelmällisessä iässä, heidän on osoitettava, että he eivät ole raskaana (kuten negatiivinen virtsan β-HCG-testi seulonnassa), ei-imettäminen.
- Kaikkien koehenkilöiden on noudatettava erittäin tehokkaita ehkäisymenetelmiä. Erittäin tehokas ehkäisymenetelmä määritellään toimenpiteeksi, jonka epäonnistumisprosentti on alle 1 % vuodessa, kun sitä käytetään johdonmukaisesti ja oikein. Nämä menetelmät on lueteltu yksityiskohtaisemmin alla:
Oraalinen, intravaginaalinen tai transdermaalinen yhdistetty (estrogeenia ja progestiinia sisältävä) hormonaalinen ehkäisy, joka liittyy ovulaation estoon;
Oraalinen, injektoitava tai implantoitava pelkkää progestiinia sisältävä hormonaalinen ehkäisy, joka liittyy ovulaation estoon:
Kohdunsisäinen laite (IUD)
Kohdunsisäinen hormoneja vapauttava järjestelmä (IUS)
Kahdenvälinen munanjohtimien tukos
Vasektomoitu kumppani
Seksuaalinen raittius
Seksuaalisesti aktiivisten miespuolisten koehenkilöiden on suostuttava käyttämään kondomia suojellakseen kumppaniaan raskaaksi tulemiselta tutkimuksen ajan ja 3 kuukauden ajan viimeisen PET- tai SPECT-ligandien annon jälkeen. Heidän on myös suostuttava varmistamaan, että he ja heidän kumppaninsa käyttävät rutiininomaisesti lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymenetelmää. On tärkeää, että miespuoliset koehenkilöt eivät kyllästä muita tutkimuksen aikana ja 3 kuukauden ajan viimeisen PET- tai SPECT-ligandien annon jälkeen.
**Kaikilla koehenkilöillä on oltava riittävä näön- ja kuulotarkkuus tutkijan harkinnan mukaan voidakseen suorittaa psykologisen testin.
- Kaikilla koehenkilöillä ei saa olla lääkkeitä, joilla on tunnettuja yhteisvaikutuksia serotonergisen siirtymisen kanssa (esim. selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät, trisykliset masennuslääkkeet, triptaanit jne.).
- Koehenkilöiden, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka saattavat häiritä dopamiinin kuljettajan SPECT-kuvausta (neuroleptit, metoklopramidi, alfa-metyylidopa, metyylifenidaatti, reserpiini tai amfetamiinijohdannainen), on lääketieteellisestä näkökulmasta oltava halukkaita ja kyettävä pitämään lääkettä vähintään 5 puoliintumisaikaa ennen DaTSCANä kuvantamisen seulomiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla ei ole kykyä tutkijan arvion mukaan.
- Koehenkilöt, joilla on tutkijan määrittämä kliininen dementian diagnoosi.
- Nykyinen hoito antikoagulantteilla (esim. varfariini, hepariini), jotka voivat estää lannepunktion turvallisen loppuun saattamisen.
- Tila, joka estää rutiininomaisen lannepunktion turvallisen suorittamisen, kuten estävä lannerangan sairaus, verenvuotodiateesi tai kliinisesti merkittävä koagulopatia tai trombosytopenia.
- Minkä tahansa seuraavista lääkkeistä, jotka saattavat häiritä dopamiininkuljettajan SPECT-kuvausta: neuroleptit, metoklopramidi, alfa-metyylidopa, metyylifenidaatti, reserpiini tai amfetamiinijohdannainen, 5 kuukauden sisällä seulonnasta.
- Tutkimuslääkkeiden tai -laitteiden käyttö 60 päivän sisällä ennen lähtötasoa (kliinisen tutkimuksen ulkopuolella otetut ravintolisät eivät ole poissulkevia, esim. koentsyymi Q10).
- Syöpä viimeisten 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta ei-metastaattista ihon tyvisolusyöpää.
- Koehenkilöt, joilla on tällä hetkellä tai lähiaikoina ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä/riippuvuutta.
- MRI:n vasta-aihe, kuten metallilaitteiden tai implanttien läsnäolo (esim. sydämentahdistin, verisuoni- tai sydänläpät, stentit, klipsit), kehoon kertynyt metalli (esim. luoteja tai kuoria) tai metallirakeita silmissä;
- Klaustrofobia tai selkäkipu, joka tekee pitkäaikaisesta makaamisesta PET- tai MRI-skannerin päällä sietämätöntä.
- Aikaisemmin saatu magneettikuvaus, jossa on näyttöä kliinisesti merkittävästä neurologisesta häiriöstä (tutkijan mielestä).
- Mikä tahansa muu lääketieteellinen tai psykiatrinen tila tai laboratoriopoikkeavuus, joka tutkijan mielestä saattaa estää osallistumisen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SNCA (alfa-synukleiinigeeni)
PET- ja SPECT-molekyylikuvaus ja MRI; Kliiniset tutkimukset ja tietokoneistettu neuropsykologinen testaus; PD-patologian veren, virtsan ja CSF-biomarkkerien kerääminen.
|
DASB on erittäin selektiivinen PET-radioligandi serotoniinin kuljettajalle ja luotettava työkalu serotoniinipäätteiden ja neuronien tutkimiseen. Mukana olevat magneettikuvaussekvenssit (MRI) tarjoavat lisätietoa ja täydentävät PET-tietoja. Dopaminergisen patologian kvantifiointi [123I]FP-CIT SPECT:llä,
Muut nimet:
|
|
Parkin (Parkin-geeni)
PET- ja SPECT-molekyylikuvaus ja MRI; Kliiniset tutkimukset ja tietokoneistettu neuropsykologinen testaus; PD-patologian veren, virtsan ja CSF-biomarkkerien kerääminen
|
DASB on erittäin selektiivinen PET-radioligandi serotoniinin kuljettajalle ja luotettava työkalu serotoniinipäätteiden ja neuronien tutkimiseen. Mukana olevat magneettikuvaussekvenssit (MRI) tarjoavat lisätietoa ja täydentävät PET-tietoja. Dopaminergisen patologian kvantifiointi [123I]FP-CIT SPECT:llä,
Muut nimet:
|
|
PINK1 (fosfataasin ja tensiinihomologin (PTEN) indusoima kinaasi 1 -geeni)
PET- ja SPECT-molekyylikuvaus ja MRI; Kliiniset tutkimukset ja tietokoneistettu neuropsykologinen testaus; PD-patologian veren, virtsan ja CSF-biomarkkerien kerääminen
|
DASB on erittäin selektiivinen PET-radioligandi serotoniinin kuljettajalle ja luotettava työkalu serotoniinipäätteiden ja neuronien tutkimiseen. Mukana olevat magneettikuvaussekvenssit (MRI) tarjoavat lisätietoa ja täydentävät PET-tietoja. Dopaminergisen patologian kvantifiointi [123I]FP-CIT SPECT:llä,
Muut nimet:
|
|
GBA1 (glukosyyleramidaasi beetageeni)
Oireenmukaiset ja oireettomat heterotsygoottiset kantaja -autot GBA1 -geenille Parkinsonin taudille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DASB (serotoniinin kuljettajan markkeri), jota käytetään määrittämään serotoniinin in vivo -patologia
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Serotonergisen patologian kvantifiointi [11C]3-amino-4-(2-imetyyliaminometyylifenyylisulfanyyli)bentsonitriilillä (DASB) positroniemissiotomografialla (PET)
|
3 viikkoa
|
|
SPECT aivojen molekyylipatologian mittaamiseen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Serotonergisen patologian kvantifiointi [11C]DASB PET:llä ja dopaminergisen patologian yksifotonisen emission tietokonetomografialla (SPECT)
|
3 viikkoa
|
|
Magneettiresonanssikuvaus (MRI)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Magneettiresonanssikuvaus (MRI) rakenteellisten ja mikrorakenteisten muutosten ja rakenteellisten yhteyksien tarkastelemiseksi.
|
3 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Movement Disorder Society - Unified Parkinsonin taudin arviointiasteikko (MDS-UPDRS), jolla voidaan määrittää, onko olemassa korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa.
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Arviointityökalu, jolla mitataan Parkinsonin taudin etenemistä potilailla
|
3 viikkoa
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MOCA) sen määrittämiseksi, onko olemassa korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Kognitiivinen seulontatesti, joka on suunniteltu auttamaan lievän kognitiivisen vajaatoiminnan havaitsemisessa.
Tuli pisteistä 30.
|
3 viikkoa
|
|
Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) määrittää, onko yhteys neuropsykologiseen ja käyttäytymisarviointiin
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tarkoitettu tunnistamaan kognitiiviset ongelmat ja aivohäiriöt tehokkaasti.
|
3 viikkoa
|
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT) määrittää, onko korrelaatio neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Käytetään orgaanisen aivojen toimintahäiriön seulontaan 110:stä
|
3 viikkoa
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) selvittääkseen, onko sillä korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Lyhyt, itseraportoiva luettelo, joka on suunniteltu mittaamaan masennuksen oireiden vakavuutta
|
3 viikkoa
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) sen määrittämiseksi, onko sillä korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Yleisesti käytetty piirteen ja tilan ahdistuneisuuden mitta.
Käytetään ahdistuneisuuden diagnosoimiseen ja sen erottamiseen masennusoireyhtymistä
|
3 viikkoa
|
|
Pennsylvanian yliopiston hajuntunnistustesti sen määrittämiseksi, onko olemassa korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tätä käytetään yksilön hajujärjestelmän toiminnan testaamiseen
|
3 viikkoa
|
|
Movement Disorder Society – Parkinsonin taudin ei-motoristen oireiden asteikko MDS-NMSS, jolla määritetään korrelaatio neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tämä on 30 pisteen arvioijaan perustuva asteikko, jolla voidaan arvioida monia Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden ei-motorisia oireita.
|
3 viikkoa
|
|
Scales for Excomes in Parkinsonin taudin autonominen kyselylomake - Autonomic Dysfunction (SCOPA-AUT) sen määrittämiseksi, onko olemassa korrelaatiota neuropsykologisen ja käyttäytymisarvioinnin kanssa
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
25 kohdan arviointi Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden autonomisten oireiden arvioimiseksi
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marios Politits, Professor, The University of Exeter
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Synukleinopatiat
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Liikkumishäiriöt
- Parkinsonin häiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Parkinsonin tauti
- Hermoston sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto
- Tutkintatekniikat
- Terapeuttiset lääkkeet
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Biopsia
- Kemian tekniikat, analyyttiset
- Spektrianalyysi
- Diagnostiikkatekniikat, neurologiset
- Magneettiresonanssispektroskopia
- Selkäranka
- 2-fenyyli-6- (2 '-(4'-(etoksikarbonyyli) tiatsolyyli)) tiatsolo (3,2-b) (1,2,4) triatsoli
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-21-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .