- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05549050
Interdialyyttisen painonnousun ja sydän- ja verisuonisairauksien välinen korrelaatio lapsilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä
torstai 29. syyskuuta 2022 päivittänyt: Henny Adriani Puspitasari, Indonesia University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli keskustella interdialyyttisen painonnousun ja sydän- ja verisuonitautien välisestä korrelaatiosta kroonista hemodialyysihoitoa saavilla lapsilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus.
Käytettyihin kardiovaskulaarisiin parametreihin kuuluvat vasemman kammion hypertrofia, systolinen ja diastolinen toiminta, kaulavaltimon intima-median paksuus, sydänlihaksen kehäjännitys ja venymisnopeus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K)
- Puhelinnumero: +6281218603930
- Sähköposti: henny.adriani01@ui.ac.id
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Callen Zulkifli, dr.
- Puhelinnumero: +6285966795947
- Sähköposti: callen@alumni.ui.ac.id
Opiskelupaikat
-
-
Jakarta
-
Jakarta Pusat, Jakarta, Indonesia, 10430
- Rekrytointi
- Cipto Mangunkusumo Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K)
- Puhelinnumero: +6281218603930
- Sähköposti: henny.adriani.01@ui.ac.id
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Loppuvaiheen munuaissairauden lapset 2–18-vuotiaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Loppuvaiheen munuaissairaus (krooninen munuaissairauden vaihe 5)
- Käy hemodialyysissä vähintään kahdesti viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäisen sydänsairauden historia
- Kriittisesti sairaat potilaat, joiden hemodynaaminen tila on epävakaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interdialyyttisen painonnousun ja sydän- ja verisuonitautien välinen korrelaatio hemodialyysihoitoa saavilla lapsilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Interdialyyttisen painonnousun ja sydän- ja verisuonitautien välinen korrelaatio hemodialyysihoitoa saavilla lapsilla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K), Department of Child Health, Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-10-1072
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .