Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь междиализной прибавки массы тела и сердечно-сосудистых заболеваний у детей с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе

29 сентября 2022 г. обновлено: Henny Adriani Puspitasari, Indonesia University
Это исследование было направлено на обсуждение корреляции между интердиалитическим увеличением веса и сердечно-сосудистыми заболеваниями у детей с терминальной стадией заболевания почек, находящихся на хроническом гемодиализе. Используемые сердечно-сосудистые параметры включают гипертрофию левого желудочка, систолическую и диастолическую функцию, толщину комплекса интима-медиа сонных артерий, окружную деформацию миокарда и скорость деформации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K)
  • Номер телефона: +6281218603930
  • Электронная почта: henny.adriani01@ui.ac.id

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Callen Zulkifli, dr.
  • Номер телефона: +6285966795947
  • Электронная почта: callen@alumni.ui.ac.id

Места учебы

    • Jakarta
      • Jakarta Pusat, Jakarta, Индонезия, 10430
        • Рекрутинг
        • Cipto Mangunkusumo Hospital
        • Контакт:
          • Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K)
          • Номер телефона: +6281218603930
          • Электронная почта: henny.adriani.01@ui.ac.id

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Терминальная стадия болезни почек у детей в возрасте от 2 до 18 лет

Описание

Критерии включения:

  • Терминальная стадия болезни почек (5 стадия хронической болезни почек)
  • Проходить гемодиализ не менее двух раз в неделю

Критерий исключения:

  • Врожденный порок сердца в анамнезе
  • Критически больные пациенты с нестабильным гемодинамическим статусом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь междиализной прибавки массы тела и сердечно-сосудистых заболеваний у детей с терминальной стадией болезни почек, находящихся на гемодиализе
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем 1 год
Взаимосвязь междиализной прибавки массы тела и сердечно-сосудистых заболеваний у детей с терминальной стадией болезни почек, находящихся на гемодиализе
По завершении обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Henny A Puspitasari, dr. Sp.A(K), Department of Child Health, Faculty of Medicine, University of Indonesia - Cipto Mangunkusumo Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования междиализная прибавка в весе

Подписаться