Kohti parempaa valmistautumista tuleviin katastrofeihin – paikalliset opetukset COVID-19:stä
tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg
Kohti parempaa valmistautumista tuleviin katastrofeihin – laadullinen sekamenetelmien tutkimus siviili-sotilaallisten katastrofitoimien oppitunneista Heidelbergissä, Saksassa, COVID-19-pandemian aikana
Tämän tutkimuksen tutkimuskysymys on: "Mitä on opittu siviili-sotilasyhteistyöstä Heidelbergissä Saksassa COVID-19-pandemian aikana, ja mitä on tehtävä, jotta voidaan valmistautua paremmin tuleviin katastrofeihin?"
Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan antavan syvän asiantuntijanäkemyksen COVID-19-katastrofivalmiudesta paikallisella tasolla.
Verrattuna maailmanlaajuisesti julkaistuihin kokemuksiin, nämä opitut opetukset vahvistaisivat paikallista kriisinsietokykyä kestävästi tulevaisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen suunnittelu, toteutus, analysointi ja julkaiseminen toteutetaan kansainvälisten laatukriteerien "Strenthening the Reporting of Observational studies in Epidemiology (STROBE)" ja "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)" mukaisesti.
Tämä on yksikeskinen, laadullinen, sekamenetelmiä, ei-interventio, ei-satunnaistettu tutkimusprojekti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Heidelberg, Saksa
- University Hospital Heidelberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Paikallisen katastrofiapuyhteisön keskeiset sidosryhmät
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta
- Suora tai epäsuora osallistuminen siviili-sotilaalliseen yhteistyöhön COVID-19-kriisin aikana
- Kyky antaa suostumus
- Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiselle
Poissulkemiskriteerit:
1) Kirjallisen tietoisen suostumuksen jättäminen tutkimukseen osallistumiselle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Paikallisen katastrofiapuyhteisön keskeiset sidosryhmät
|
tämä on ei-interventiotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Siviili-sotilaallinen katastrofiavun tuki Heidelbergille, Saksalle COVID-19-kriisin aikana
Aikaikkuna: Vuodet 2020-2022
|
Autoetnografinen kvalitatiivinen, empiirinen-havainnollinen analyysi
|
Vuodet 2020-2022
|
|
Siviilivoimavaroista kohti yhteiskunnallista joustavuutta
Aikaikkuna: Yksi 2 tunnin istunto (poikkileikkausarviointi haastatteluaikana)
|
Strukturoitu haastattelu paikallisen katastrofiapuyhteisön keskeisten sidosryhmien kanssa
|
Yksi 2 tunnin istunto (poikkileikkausarviointi haastatteluaikana)
|
|
Opetuksista kohti parempaa tulevaisuuden katastrofivalmiutta
Aikaikkuna: Yksi 2 tunnin istunto (poikkileikkausarviointi haastatteluaikana)
|
Strukturoitu haastattelu paikallisen katastrofiapuyhteisön keskeisten sidosryhmien kanssa
|
Yksi 2 tunnin istunto (poikkileikkausarviointi haastatteluaikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Schulze C, Welker A, Kuhn A, Schwertz R, Otto B, Moraldo L, Dentz U, Arends A, Welk E, Wendorff JJ, Koller H, Kuss D, Ries M. Public Health Leadership in a VUCA World Environment: Lessons Learned during the Regional Emergency Rollout of SARS-CoV-2 Vaccinations in Heidelberg, Germany, during the COVID-19 Pandemic. Vaccines (Basel). 2021 Aug 11;9(8):887. doi: 10.3390/vaccines9080887.
- Ries M. Global key concepts of civil-military cooperation for disaster management in the COVID-19 pandemic-A qualitative phenomenological scoping review. Front Public Health. 2022 Sep 15;10:975667. doi: 10.3389/fpubh.2022.975667. eCollection 2022.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 23. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-534/2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .