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Auf dem Weg zu einer besseren Vorsorge für zukünftige Katastrophen – Lokale Lehren aus COVID-19

28. November 2023 aktualisiert von: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Towards Better Preparedness for Future Catastrophes – a Qualitative Mixed Methods Study of Lessons Learned from zivil-militärischer Katastrophenhilfe in Heidelberg, Deutschland, während der COVID-19-Pandemie

Die Forschungsfrage dieser Studie lautet: "Welche Lehren wurden aus der zivil-militärischen Zusammenarbeit in Heidelberg, Deutschland, während der COVID-19-Pandemie gezogen und was muss getan werden, um besser auf zukünftige Katastrophen vorbereitet zu sein?" Es wird erwartet, dass die Ergebnisse dieser Forschung einen tiefen Experteneinblick in die COVID-19-Katastrophenvorsorge auf lokaler Ebene liefern. Flankiert durch den Abgleich mit publizierten Erfahrungen auf globaler Ebene würden diese Lessons Learned dazu beitragen, die lokale Krisenresilienz zukünftig nachhaltig zu stärken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Design, Durchführung, Analyse und Veröffentlichung dieser Studie erfolgen in Übereinstimmung mit den internationalen Qualitätskriterien „STrenghening the Reporting of Observational studies in Epidemiology (STROBE)“ und „Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)“.

Dies ist ein monozentrisches, qualitatives, nicht-interventionelles, nicht randomisiertes Forschungsprojekt mit gemischten Methoden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Heidelberg, Deutschland
        • University Hospital Heidelberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wichtige Interessengruppen der lokalen Katastrophenhilfe

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter über 18 Jahre
  2. Direkte oder indirekte Beteiligung an der zivil-militärischen Zusammenarbeit während der COVID-19-Krise
  3. Fähigkeit zur Einwilligung
  4. Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

1) Versäumnis, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wichtige Interessengruppen der lokalen Katastrophenhilfe
Sonstiges: Dies ist eine nicht-interventionelle Studie
Dies ist eine nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zivil-militärische Katastrophenhilfe für Heidelberg, Deutschland, während der COVID-19-Krise
Zeitfenster: Jahre 2020 bis 2022
Autoethnographische qualitative, empirisch-beobachtende Analyse
Jahre 2020 bis 2022
Von zivilen Fähigkeitslücken hin zu gesellschaftlicher Resilienz
Zeitfenster: Eine Sitzung von 2 Stunden (Querschnittsbeurteilung zum Interviewtermin)
Strukturiertes Interview mit wichtigen Stakeholdern der lokalen Katastrophenhilfe
Eine Sitzung von 2 Stunden (Querschnittsbeurteilung zum Interviewtermin)
Von den gewonnenen Erkenntnissen zu einer besseren Katastrophenvorsorge für die Zukunft
Zeitfenster: Eine Sitzung von 2 Stunden (Querschnittsbeurteilung zum Interviewtermin)
Strukturiertes Interview mit wichtigen Stakeholdern der lokalen Katastrophenhilfe
Eine Sitzung von 2 Stunden (Querschnittsbeurteilung zum Interviewtermin)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Ermittler

  • Hauptermittler: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S-534/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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