Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mot bedre beredskap for fremtidige katastrofer – lokale erfaringer fra covid-19

28. november 2023 oppdatert av: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Mot bedre beredskap for fremtidige katastrofer – en kvalitativ studie med blandede metoder av erfaringer fra sivil-militær katastroferespons i Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-pandemien

Forskningsspørsmålet til denne studien er: "hvilke lærdommer har blitt lært fra det sivil-militære samarbeidet i Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-pandemien, og hva må gjøres for å være bedre forberedt på fremtidige katastrofer?" Det forventes at resultatene av denne forskningen gir en dyp ekspertinnsikt i COVID-19-katastrofeberedskap på lokalt nivå. Flankert av sammenligning med publiserte erfaringer på globalt nivå, vil disse erfaringene bidra til å styrke lokal krisemotstandskraft bærekraftig i fremtiden.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Design, utførelse, analyse og publisering av denne studien er utført i samsvar med de internasjonale kvalitetskriteriene "STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)" og "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".

Dette er et monosentrisk, kvalitativt, blandet metode, ikke-intervensjonelt, ikke-randomisert forskningsprosjekt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Heidelberg, Tyskland
        • University Hospital Heidelberg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Nøkkelinteressenter i det lokale katastrofehjelpssamfunnet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder over 18 år
  2. Direkte eller indirekte involvering i sivil-militært samarbeid under COVID-19-krisen
  3. Evne til å gi samtykke
  4. Gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

1) Unnlatelse av å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nøkkelinteressenter i det lokale katastrofehjelpssamfunnet
Annen: dette er en ikke-intervensjonell studie
dette er en ikke-intervensjonell studie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sivil-militær katastrofehjelp til Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-krisen
Tidsramme: Årene 2020 til 2022
Autoetnografisk kvalitativ, empirisk-observasjonsanalyse
Årene 2020 til 2022
Fra sivile kapasitetsgap til samfunnsmessig motstandskraft
Tidsramme: En økt på 2 timer (tverrsnittsvurdering ved intervjuavtale)
Strukturert intervju med sentrale interessenter i det lokale katastrofehjelpssamfunnet
En økt på 2 timer (tverrsnittsvurdering ved intervjuavtale)
Fra lærdom til bedre fremtidig katastrofeberedskap
Tidsramme: En økt på 2 timer (tverrsnittsvurdering ved intervjuavtale)
Strukturert intervju med sentrale interessenter i det lokale katastrofehjelpssamfunnet
En økt på 2 timer (tverrsnittsvurdering ved intervjuavtale)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

12. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • S-534/2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere