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Hacia una mejor preparación para futuras catástrofes - Lecciones locales aprendidas de COVID-19

28 de noviembre de 2023 actualizado por: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Hacia una mejor preparación para futuras catástrofes: un estudio cualitativo de métodos mixtos de las lecciones aprendidas de la respuesta civil-militar a desastres en Heidelberg, Alemania, durante la pandemia de COVID-19

La pregunta de investigación de este estudio es: "¿Qué lecciones se han aprendido de la cooperación civil-militar en Heidelberg, Alemania, durante la pandemia de COVID-19, y qué se debe hacer para estar mejor preparados para futuros desastres?" Se espera que los resultados de esta investigación brinden una visión profunda de expertos sobre la preparación para desastres de COVID-19 a nivel local. Junto con la comparación con las experiencias publicadas a nivel mundial, estas lecciones aprendidas contribuirían a fortalecer la resiliencia a las crisis locales de manera sostenible en el futuro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El diseño, la ejecución, el análisis y la publicación de este estudio se llevan a cabo de conformidad con los criterios de calidad internacionales "STrengthening the Reporting of OBservational Studies in Epidemiology (STROBE)" y "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".

Este es un proyecto de investigación monocéntrico, cualitativo, de métodos mixtos, no intervencionista y no aleatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Heidelberg, Alemania
        • University Hospital Heidelberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Partes interesadas clave de la comunidad local de socorro en casos de desastre

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad mayor de 18 años
  2. Participación directa o indirecta en la colaboración civil-militar durante la crisis del COVID-19
  3. Capacidad para dar consentimiento
  4. Proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

1) Falta de consentimiento informado por escrito para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Partes interesadas clave de la comunidad local de socorro en casos de desastre
este es un estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apoyo civil-militar de socorro en casos de desastre a Heidelberg, Alemania, durante la crisis de COVID-19
Periodo de tiempo: Años 2020 a 2022
Análisis cualitativo autoetnográfico, empírico-observacional
Años 2020 a 2022
De las brechas de capacidad civil a la resiliencia social
Periodo de tiempo: Una sesión de 2 horas (evaluación transversal en cita de entrevista)
Entrevista estructurada con partes interesadas clave de la comunidad local de socorro en casos de desastre
Una sesión de 2 horas (evaluación transversal en cita de entrevista)
De las lecciones aprendidas a una mejor preparación para desastres en el futuro
Periodo de tiempo: Una sesión de 2 horas (evaluación transversal en cita de entrevista)
Entrevista estructurada con partes interesadas clave de la comunidad local de socorro en casos de desastre
Una sesión de 2 horas (evaluación transversal en cita de entrevista)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

12 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

21 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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