Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

W kierunku lepszej gotowości na przyszłe katastrofy – lokalne wnioski wyciągnięte z COVID-19

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

W kierunku lepszej gotowości na przyszłe katastrofy – jakościowe badanie metod mieszanych wniosków wyciągniętych z cywilno-wojskowej reakcji na katastrofy w Heidelbergu w Niemczech podczas pandemii COVID-19

Pytanie badawcze tego badania brzmi: „jakie wnioski wyciągnięto ze współpracy cywilno-wojskowej w Heidelbergu w Niemczech podczas pandemii COVID-19 i co należy zrobić, aby lepiej przygotować się na przyszłe katastrofy?” Oczekuje się, że wyniki tych badań zapewnią głęboki wgląd ekspercki w przygotowanie na wypadek klęski żywiołowej COVID-19 na poziomie lokalnym. Te wyciągnięte wnioski, w połączeniu z opublikowanymi doświadczeniami na poziomie globalnym, przyczynią się do trwałego wzmocnienia lokalnej odporności na kryzys w przyszłości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt, wykonanie, analiza i publikacja niniejszego badania odbywa się zgodnie z międzynarodowymi kryteriami jakości „STRengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)” oraz „Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)”.

Jest to monocentryczny, jakościowy, mieszany, nieinterwencyjny, nierandomizowany projekt badawczy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Heidelberg, Niemcy
        • University Hospital Heidelberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kluczowi interesariusze lokalnej społeczności zajmującej się pomocą ofiarom klęsk żywiołowych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek powyżej 18 lat
  2. Bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie we współpracę cywilno-wojskową podczas kryzysu związanego z COVID-19
  3. Możliwość wyrażenia zgody
  4. Wyrażenie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

1) Brak pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kluczowi interesariusze lokalnej społeczności zajmującej się pomocą ofiarom klęsk żywiołowych
Inny: jest to badanie nieinterwencyjne
jest to badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cywilno-wojskowa pomoc humanitarna w Heidelbergu w Niemczech podczas kryzysu związanego z COVID-19
Ramy czasowe: Lata 2020 do 2022
Autoetnograficzna analiza jakościowa, empiryczno-obserwacyjna
Lata 2020 do 2022
Od luk w zdolnościach cywilnych do odporności społecznej
Ramy czasowe: Jedna sesja 2-godzinna (ocena przekrojowa na spotkaniu kwalifikacyjnym)
Ustrukturyzowany wywiad z kluczowymi interesariuszami lokalnej społeczności zajmującej się pomocą ofiarom klęsk żywiołowych
Jedna sesja 2-godzinna (ocena przekrojowa na spotkaniu kwalifikacyjnym)
Z wyciągniętych wniosków w kierunku lepszej gotowości na wypadek klęsk żywiołowych w przyszłości
Ramy czasowe: Jedna sesja 2-godzinna (ocena przekrojowa na spotkaniu kwalifikacyjnym)
Ustrukturyzowany wywiad z kluczowymi interesariuszami lokalnej społeczności zajmującej się pomocą ofiarom klęsk żywiołowych
Jedna sesja 2-godzinna (ocena przekrojowa na spotkaniu kwalifikacyjnym)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Śledczy

  • Główny śledczy: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S-534/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj