- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05552989
Mot bättre beredskap för framtida katastrofer – lokala lärdomar från covid-19
Mot bättre beredskap för framtida katastrofer - en kvalitativ studie med blandade metoder av lärdomar från civil-militära katastrofinsatser i Heidelberg, Tyskland, under covid-19-pandemin
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Design, genomförande, analys och publicering av denna studie genomförs i enlighet med de internationella kvalitetskriterierna "STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)" och "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".
Detta är ett monocentriskt, kvalitativt, blandade metoder, icke-interventionellt, icke-randomiserat forskningsprojekt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Heidelberg, Tyskland
- University Hospital Heidelberg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder över 18 år
- Direkt eller indirekt engagemang i civil-militärt samarbete under covid-19-krisen
- Förmåga att ge samtycke
- Ge skriftligt informerat samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
1) Underlåtenhet att ge skriftligt informerat samtycke till att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nyckelintressenter i den lokala katastrofhjälpsgemenskapen
|
detta är en icke-interventionsstudie
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Civil-militär katastrofhjälp till Heidelberg, Tyskland, under covid-19-krisen
Tidsram: Åren 2020 till 2022
|
Autoetnografisk kvalitativ, empirisk-observationsanalys
|
Åren 2020 till 2022
|
|
Från civila kapacitetsklyftor till samhällelig motståndskraft
Tidsram: En session på 2 timmar (tvärsnittsbedömning vid intervjutillfället)
|
Strukturerad intervju med nyckelintressenter i den lokala katastrofhjälpsgemenskapen
|
En session på 2 timmar (tvärsnittsbedömning vid intervjutillfället)
|
|
Från lärdomar till bättre framtida katastrofberedskap
Tidsram: En session på 2 timmar (tvärsnittsbedömning vid intervjutillfället)
|
Strukturerad intervju med nyckelintressenter i den lokala katastrofhjälpsgemenskapen
|
En session på 2 timmar (tvärsnittsbedömning vid intervjutillfället)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Schulze C, Welker A, Kuhn A, Schwertz R, Otto B, Moraldo L, Dentz U, Arends A, Welk E, Wendorff JJ, Koller H, Kuss D, Ries M. Public Health Leadership in a VUCA World Environment: Lessons Learned during the Regional Emergency Rollout of SARS-CoV-2 Vaccinations in Heidelberg, Germany, during the COVID-19 Pandemic. Vaccines (Basel). 2021 Aug 11;9(8):887. doi: 10.3390/vaccines9080887.
- Ries M. Global key concepts of civil-military cooperation for disaster management in the COVID-19 pandemic-A qualitative phenomenological scoping review. Front Public Health. 2022 Sep 15;10:975667. doi: 10.3389/fpubh.2022.975667. eCollection 2022.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S-534/2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .