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Vers une meilleure préparation aux catastrophes futures - Leçons apprises localement de la COVID-19

28 novembre 2023 mis à jour par: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Vers une meilleure préparation aux catastrophes futures - une étude qualitative à méthodes mixtes des leçons tirées de la réponse civilo-militaire aux catastrophes à Heidelberg, en Allemagne, pendant la pandémie de COVID-19

La question de recherche de cette étude est la suivante : "quelles leçons ont été tirées de la coopération civilo-militaire à Heidelberg, en Allemagne, pendant la pandémie de COVID-19, et que faut-il faire pour être mieux préparé aux futures catastrophes ?" On s'attend à ce que les résultats de cette recherche fournissent un aperçu expert approfondi de la préparation aux catastrophes liées au COVID-19 au niveau local. Accompagnés d'une comparaison avec des expériences publiées au niveau mondial, ces enseignements contribueraient à renforcer durablement la résilience locale aux crises à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La conception, l'exécution, l'analyse et la publication de cette étude sont menées dans le respect des critères de qualité internationaux "STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)" et "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".

Il s'agit d'un projet de recherche monocentrique, qualitatif, à méthodes mixtes, non interventionnel et non randomisé.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Heidelberg, Allemagne
        • University Hospital Heidelberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Principaux acteurs de la communauté locale de secours en cas de catastrophe

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge supérieur à 18 ans
  2. Implication directe ou indirecte dans la collaboration civilo-militaire pendant la crise du COVID-19
  3. Capacité à donner son consentement
  4. Fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

1) Défaut de fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Principaux acteurs de la communauté locale de secours en cas de catastrophe
Autre: il s'agit d'une étude non interventionnelle
il s'agit d'une étude non interventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soutien civilo-militaire aux secours en cas de catastrophe à Heidelberg, en Allemagne, pendant la crise du COVID-19
Délai: Années 2020 à 2022
Analyse autoethnographique qualitative, empirique-observationnelle
Années 2020 à 2022
Des lacunes des capacités civiles à la résilience sociétale
Délai: Une séance de 2 heures (évaluation transversale sur rendez-vous entretien)
Entretien structuré avec les principales parties prenantes de la communauté locale de secours en cas de catastrophe
Une séance de 2 heures (évaluation transversale sur rendez-vous entretien)
Des enseignements tirés vers une meilleure préparation aux futures catastrophes
Délai: Une séance de 2 heures (évaluation transversale sur rendez-vous entretien)
Entretien structuré avec les principales parties prenantes de la communauté locale de secours en cas de catastrophe
Une séance de 2 heures (évaluation transversale sur rendez-vous entretien)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Heidelberg

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

12 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

21 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Première publication (Réel)

23 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S-534/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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