Op weg naar een betere paraatheid voor toekomstige rampen - Lokale lessen die zijn getrokken uit COVID-19
28 november 2023 bijgewerkt door: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg
Op weg naar een betere paraatheid voor toekomstige rampen - een kwalitatief gemengd onderzoek naar lessen die zijn getrokken uit civiel-militaire rampenbestrijding in Heidelberg, Duitsland, tijdens de COVID-19-pandemie
De onderzoeksvraag van dit onderzoek is: "welke lessen zijn er getrokken uit de civiel-militaire samenwerking in Heidelberg, Duitsland, tijdens de COVID-19-pandemie, en wat moet er worden gedaan om beter voorbereid te zijn op toekomstige rampen?"
De verwachting is dat de resultaten van dit onderzoek een diepgaand deskundig inzicht verschaffen in de COVID-19 rampenparaatheid op lokaal niveau.
Geflankeerd door vergelijking met gepubliceerde ervaringen op mondiaal niveau, zouden deze geleerde lessen bijdragen aan het duurzaam versterken van lokale crisisbestendigheid in de toekomst.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ontwerp, uitvoering, analyse en publicatie van deze studie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de internationale kwaliteitscriteria "STRengthening the Reporting of Observational studies in Epidemiology (STROBE)" en "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".
Dit is een monocentrisch, kwalitatief, gemengd, niet-interventioneel, niet-gerandomiseerd onderzoeksproject.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
12
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Heidelberg, Duitsland
- University Hospital Heidelberg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Belangrijkste belanghebbenden van de lokale rampenbestrijdingsgemeenschap
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
- Directe of indirecte betrokkenheid bij civiel-militaire samenwerking tijdens de COVID-19-crisis
- Mogelijkheid om toestemming te geven
- Het geven van schriftelijke geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
1) Het niet geven van schriftelijke geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Belangrijkste belanghebbenden van de lokale rampenbestrijdingsgemeenschap
|
dit is een niet-interventionele studie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Civiel-militaire hulp bij rampen in Heidelberg, Duitsland, tijdens de COVID-19-crisis
Tijdsspanne: Jaar 2020 tot 2022
|
Auto-etnografische kwalitatieve, empirisch-observationele analyse
|
Jaar 2020 tot 2022
|
|
Van civiele capaciteitstekorten naar maatschappelijke veerkracht
Tijdsspanne: Een sessie van 2 uur (dwarsdoorsnede-assessment bij interviewafspraak)
|
Gestructureerd interview met de belangrijkste belanghebbenden van de lokale rampenbestrijdingsgemeenschap
|
Een sessie van 2 uur (dwarsdoorsnede-assessment bij interviewafspraak)
|
|
Van geleerde lessen naar een betere voorbereiding op toekomstige rampen
Tijdsspanne: Een sessie van 2 uur (dwarsdoorsnede-assessment bij interviewafspraak)
|
Gestructureerd interview met de belangrijkste belanghebbenden van de lokale rampenbestrijdingsgemeenschap
|
Een sessie van 2 uur (dwarsdoorsnede-assessment bij interviewafspraak)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Schulze C, Welker A, Kuhn A, Schwertz R, Otto B, Moraldo L, Dentz U, Arends A, Welk E, Wendorff JJ, Koller H, Kuss D, Ries M. Public Health Leadership in a VUCA World Environment: Lessons Learned during the Regional Emergency Rollout of SARS-CoV-2 Vaccinations in Heidelberg, Germany, during the COVID-19 Pandemic. Vaccines (Basel). 2021 Aug 11;9(8):887. doi: 10.3390/vaccines9080887.
- Ries M. Global key concepts of civil-military cooperation for disaster management in the COVID-19 pandemic-A qualitative phenomenological scoping review. Front Public Health. 2022 Sep 15;10:975667. doi: 10.3389/fpubh.2022.975667. eCollection 2022.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
21 juni 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- S-534/2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .