Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mod bedre beredskab til fremtidige katastrofer - lokale erfaringer fra COVID-19

28. november 2023 opdateret af: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Mod bedre beredskab til fremtidige katastrofer - en kvalitativ blandet metodeundersøgelse af erfaringer fra civil-militær katastrofeberedskab i Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-pandemien

Forskningsspørgsmålet i denne undersøgelse er: "hvilke erfaringer er der draget af det civil-militære samarbejde i Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-pandemien, og hvad skal der gøres for at være bedre forberedt på fremtidige katastrofer?" Det forventes, at resultaterne af denne forskning giver en dyb ekspertindsigt i COVID-19-katastrofeberedskab på lokalt niveau. Flankeret af sammenligning med offentliggjorte erfaringer på globalt plan vil disse erfaringer bidrage til at styrke den lokale krisemodstandsdygtighed bæredygtigt i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Design, udførelse, analyse og publicering af denne undersøgelse er udført i overensstemmelse med de internationale kvalitetskriterier "STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)" og "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".

Dette er et monocentrisk, kvalitativt, blandet metode, ikke-interventionelt, ikke-randomiseret forskningsprojekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Heidelberg, Tyskland
        • University Hospital Heidelberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nøgleinteressenter i det lokale katastrofehjælpssamfund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder over 18 år
  2. Direkte eller indirekte involvering i civil-militært samarbejde under COVID-19-krisen
  3. Evne til at give samtykke
  4. At give skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

1) Manglende skriftligt informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Økologisk eller fællesskab
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Nøgleinteressenter i det lokale katastrofehjælpssamfund
Andet: dette er en ikke-interventionsundersøgelse
dette er en ikke-interventionsundersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Civil-militær katastrofehjælp til Heidelberg, Tyskland, under COVID-19-krisen
Tidsramme: År 2020 til 2022
Autoetnografisk kvalitativ, empirisk-observationsanalyse
År 2020 til 2022
Fra civile kapacitetskløfter til samfundsmæssig robusthed
Tidsramme: En session på 2 timer (tværsnitsvurdering ved samtaleaftale)
Struktureret interview med nøgleinteressenter i det lokale katastrofehjælpssamfund
En session på 2 timer (tværsnitsvurdering ved samtaleaftale)
Fra erfaringer til bedre fremtidig katastrofeberedskab
Tidsramme: En session på 2 timer (tværsnitsvurdering ved samtaleaftale)
Struktureret interview med nøgleinteressenter i det lokale katastrofehjælpssamfund
En session på 2 timer (tværsnitsvurdering ved samtaleaftale)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2022

Først opslået (Faktiske)

23. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-534/2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dette er en ikke-interventionsundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner