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Verso una migliore preparazione per le catastrofi future - Lezioni locali apprese da COVID-19

28 novembre 2023 aggiornato da: Markus Ries, MD PhD MHSc FCP, University Hospital Heidelberg

Verso una migliore preparazione per le catastrofi future: uno studio qualitativo con metodi misti delle lezioni apprese dalla risposta ai disastri civili-militari a Heidelberg, in Germania, durante la pandemia di COVID-19

La domanda di ricerca di questo studio è: "quali lezioni sono state apprese dalla cooperazione civile-militare a Heidelberg, in Germania, durante la pandemia di COVID-19, e cosa bisogna fare per essere meglio preparati a futuri disastri?" Si prevede che i risultati di questa ricerca forniscano una visione approfondita degli esperti sulla preparazione alle catastrofi COVID-19 a livello locale. Affiancate dal confronto con le esperienze pubblicate a livello globale, queste lezioni apprese contribuirebbero a rafforzare la resilienza alle crisi locali in modo sostenibile in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La progettazione, l'esecuzione, l'analisi e la pubblicazione di questo studio sono condotte in conformità ai criteri internazionali di qualità "STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology (STROBE)" e "Standards for Reporting Qualitative Research (SRQR)".

Questo è un progetto di ricerca monocentrico, qualitativo, con metodi misti, non interventistico e non randomizzato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Heidelberg, Germania
        • University Hospital Heidelberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Principali parti interessate della comunità locale di soccorso in caso di calamità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età superiore a 18 anni
  2. Coinvolgimento diretto o indiretto nella collaborazione civile-militare durante la crisi COVID-19
  3. Possibilità di prestare il consenso
  4. Fornire il consenso informato scritto per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

1) Mancata fornitura del consenso informato scritto alla partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Principali parti interessate della comunità locale di soccorso in caso di calamità
Altro: questo è uno studio non interventistico
questo è uno studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sostegno civile-militare in caso di calamità a Heidelberg, in Germania, durante la crisi del COVID-19
Lasso di tempo: Anni dal 2020 al 2022
Analisi autoetnografica qualitativa, empirico-osservativa
Anni dal 2020 al 2022
Dai divari di capacità civili alla resilienza della società
Lasso di tempo: Una sessione di 2 ore (valutazione trasversale all'appuntamento per il colloquio)
Intervista strutturata con le principali parti interessate della comunità locale di soccorso in caso di calamità
Una sessione di 2 ore (valutazione trasversale all'appuntamento per il colloquio)
Dalle lezioni apprese verso una migliore preparazione futura alle catastrofi
Lasso di tempo: Una sessione di 2 ore (valutazione trasversale all'appuntamento per il colloquio)
Intervista strutturata con le principali parti interessate della comunità locale di soccorso in caso di calamità
Una sessione di 2 ore (valutazione trasversale all'appuntamento per il colloquio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Heidelberg

Investigatori

  • Investigatore principale: Markus Ries, MD, PhD, MHSc, FCP, Heidelberg University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

21 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S-534/2022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su questo è uno studio non interventistico

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