Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Engrailed (EN)-2:n onkogeeninen rooli epiteelin munasarjojen kasvaimissa

sunnuntai 25. syyskuuta 2022 päivittänyt: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Engrailed (EN)-2:n onkogeeninen rooli epiteelin munasarjojen kasvaimissa.

Engrailed-2:n mahdollisen onkogeenisen roolin havaitseminen epiteelin munasarjojen kasvaimissa, jotta voidaan havaita biologiset markkerit, joihin uudet lääkkeet voivat kohdistua ja jotka voidaan estää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Epiteelin munasarjasyövät muodostavat yli 90 % kaikista munasarjasyövistä. Näiden munasarjasyöpien hoito niiden histopatologisten ominaisuuksien perusteella ei parantanut potilaiden hoitotuloksia, sillä uusiutumisten ilmaantuvuus ja hoitoresistenssi olivat erittäin korkeat. Uusien biologisten merkkiaineiden, jotka osallistuvat kasvaimen etenemiseen, havaitsemisella voi olla lupaavia tuloksia, jos nämä biologiset molekyylit kohdistetaan ja estetään uusilla lääkkeillä.

Engrailed-2 on proteiini, jota koodaa kromosomissa 7 sijaitseva geeni. Engrailed-2 osallistuu hermoston kehitykseen ja hermoyhteyksiin alkion aikana. on osoitettu, että Engrailed-2 ekspressoituu ei-hermosoluissa, erityisesti eturauhasen ja virtsarakon karsinoomissa. Nykyään Engrailed-2:n virtsan ja seerumin tasojen arviointia käytetään ei-invasiivisena seulontatyökaluna eturauhasen ja virtsarakon karsinoomien havaitsemiseksi. Pyrimme arvioimaan Engrailed-2:n immunohistokemiallista ilmentymistä normaaleissa ja neoplastisissa munasarjakudoksissa ja vertailla tällaista ilmentymistä normaalien ja neoplastisten kudosten välillä parantaaksemme sen onkogeenistä roolia munasarjasyövässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tätä tutkimusta sovelletaan arkistoituihin formaliinikiinnitettyihin, parafiiniin upotettuihin munasarjakudoslohkoihin naisilta, joilla oli munasarjan hyvänlaatuisia, raja-arvoisia ja invasiivisia pahanlaatuisia kasvaimia ja jotka on otettu Sohagin yliopistollisen sairaalan synnytys- ja gynekologian osastolle, jossa heille tehtiin silmänpoistoleikkaukset hyvänlaatuisten ja/tai pahanlaatuiset oireet vuosina 2015–2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaiken tyyppiset epiteelin munasarjojen kasvaimet (hyvänlaatuiset, raja- ja pahanlaatuiset).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-epiteeliset ja/tai sekundaariset munasarjakasvaimet.
  • Tapaukset, joissa kliiniset tiedot ovat huonot.
  • Tapaukset, joilla on ollut ennen leikkausta kemoterapiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vertaa Engrailed-2:n ilmentymistasoja eri munasarjanäytteissä.
Aikaikkuna: Joulukuuta 2021
vertailla Engrailed-2:n immunohistokemiallisen ilmentymisen tasoja normaaleissa ja neoplastisissa munasarjakudoksissa. ja korreloivat Engrailed-2:n ilmentymistä neoplastisissa munasarjakudoksissa potilaiden ikään, kasvaimen fenotyyppiin ja solmukohtaisen metastaasin tilaan.
Joulukuuta 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

osallistujat jakavat tilastollisen analyysin tietueen ja tietoisen suostumuslomakkeen.

IPD-jaon aikakehys

kuuden kuukauden kuluessa julkaisemisesta.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

päätutkija jakaa tilastollisen analyysin tietueen ja tietoisen suostumuslomakkeen tilillään tutkimusportilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa