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Papel oncogénico de Engrailed (EN)-2 en neoplasias epiteliales de ovario

25 de septiembre de 2022 actualizado por: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Papel oncogénico de Engrailed (EN)-2 en neoplasias ováricas epiteliales.

Detección del papel oncogénico potencial de Engrailed-2 en neoplasias epiteliales de ovario, para detectar marcadores biológicos que podrían ser atacados y bloqueados por nuevos medicamentos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los carcinomas epiteliales de ovario representan más del 90% de todos los carcinomas de ovario. El tratamiento de estos carcinomas de ovario sobre la base de sus características histopatológicas no mejoró los resultados de los pacientes con una incidencia muy alta de recaídas y resistencia a la terapia. La detección de nuevos marcadores biológicos que están involucrados en la progresión del tumor podría tener resultados prometedores si estas moléculas biológicas son atacadas y bloqueadas por nuevos medicamentos.

Engrailed-2 es una proteína codificada por un gen ubicado en el cromosoma 7. Engrailed-2 participa en el desarrollo neuronal y las conexiones neuronales durante la vida embrionaria. se ha demostrado que Engrailed-2 se expresa en neoplasias no neurales, especialmente en carcinomas de próstata y vejiga urinaria. Ahora, la estimación de los niveles séricos y urinarios de Engrailed-2 se utiliza como una herramienta de detección no invasiva para detectar carcinomas de próstata y de vejiga urinaria. Nuestro objetivo es evaluar la expresión inmunohistoquímica de Engrailed-2 en tejidos ováricos normales y neoplásicos y comparar dicha expresión entre tejidos normales y neoplásicos para mejorar su papel oncogénico en el carcinoma de ovario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se aplicará en bloques de tejido ovárico embebidos en parafina y fijados en formol archivados de mujeres que tenían neoplasias ováricas benignas, limítrofes y malignas invasivas y admitidas en el Departamento de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario de Sohag, donde se sometieron a operaciones de ovariectomía debido a tumores benignos y/o malignos. indicaciones malignas, de 2015 a 2021.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todo tipo de neoplasias epiteliales de ovario (benignas, borderline y malignas).

Criterio de exclusión:

  • Tumores de ovario no epiteliales y/o secundarios.
  • Casos con datos clínicos deficientes.
  • Casos que tenían antecedentes de quimioterapia preoperatoria.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
compare los niveles de expresión de Engrailed-2 en diferentes muestras de ovario.
Periodo de tiempo: Diciembre, 2021
comparar los niveles de expresión inmunohistoquímica de Engrailed-2 en tejidos ováricos normales y neoplásicos. y correlacionar la expresión de Engrailed-2 en tejidos ováricos neoplásicos con la edad de los pacientes, el fenotipo del tumor y el estado de la metástasis ganglionar.
Diciembre, 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

los participantes compartirán la ficha de análisis estadístico y el formulario de consentimiento informado.

Marco de tiempo para compartir IPD

dentro de los seis meses siguientes a la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

el investigador principal compartirá el registro de análisis estadístico y el formulario de consentimiento informado en su cuenta en la puerta de investigación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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