- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05553067
Papel oncogénico de Engrailed (EN)-2 en neoplasias epiteliales de ovario
Papel oncogénico de Engrailed (EN)-2 en neoplasias ováricas epiteliales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los carcinomas epiteliales de ovario representan más del 90% de todos los carcinomas de ovario. El tratamiento de estos carcinomas de ovario sobre la base de sus características histopatológicas no mejoró los resultados de los pacientes con una incidencia muy alta de recaídas y resistencia a la terapia. La detección de nuevos marcadores biológicos que están involucrados en la progresión del tumor podría tener resultados prometedores si estas moléculas biológicas son atacadas y bloqueadas por nuevos medicamentos.
Engrailed-2 es una proteína codificada por un gen ubicado en el cromosoma 7. Engrailed-2 participa en el desarrollo neuronal y las conexiones neuronales durante la vida embrionaria. se ha demostrado que Engrailed-2 se expresa en neoplasias no neurales, especialmente en carcinomas de próstata y vejiga urinaria. Ahora, la estimación de los niveles séricos y urinarios de Engrailed-2 se utiliza como una herramienta de detección no invasiva para detectar carcinomas de próstata y de vejiga urinaria. Nuestro objetivo es evaluar la expresión inmunohistoquímica de Engrailed-2 en tejidos ováricos normales y neoplásicos y comparar dicha expresión entre tejidos normales y neoplásicos para mejorar su papel oncogénico en el carcinoma de ovario.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto, 82524
- Sohag faculty of medicine
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todo tipo de neoplasias epiteliales de ovario (benignas, borderline y malignas).
Criterio de exclusión:
- Tumores de ovario no epiteliales y/o secundarios.
- Casos con datos clínicos deficientes.
- Casos que tenían antecedentes de quimioterapia preoperatoria.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
compare los niveles de expresión de Engrailed-2 en diferentes muestras de ovario.
Periodo de tiempo: Diciembre, 2021
|
comparar los niveles de expresión inmunohistoquímica de Engrailed-2 en tejidos ováricos normales y neoplásicos.
y correlacionar la expresión de Engrailed-2 en tejidos ováricos neoplásicos con la edad de los pacientes, el fenotipo del tumor y el estado de la metástasis ganglionar.
|
Diciembre, 2021
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias
- Neoplasias Ováricas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Anticuerpos
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-22-09-13
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .