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Papel Oncogênico do Engrailed (EN)-2 em Neoplasias Epiteliais do Ovário

25 de setembro de 2022 atualizado por: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Papel Oncogênico do Engrailed (EN)-2 nas Neoplasias Epiteliais do Ovário.

Detecção do potencial papel oncogênico do Engrailed-2 em neoplasias ovarianas epiteliais, a fim de detectar marcadores biológicos que possam ser direcionados e bloqueados por novos medicamentos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os carcinomas ovarianos epiteliais representam mais de 90% de todos os carcinomas ovarianos. O tratamento desses carcinomas ovarianos com base em suas características histopatológicas não melhorou os resultados dos pacientes com incidência muito alta de recidivas e resistência à terapia. A detecção de novos marcadores biológicos envolvidos na progressão do tumor pode ter resultados promissores se essas moléculas biológicas forem direcionadas e bloqueadas por novos medicamentos.

Engrailed-2 é uma proteína codificada por um gene localizado no cromossomo 7. Engrailed-2 está envolvido no desenvolvimento neural e conexões neurais durante a vida embriológica. provou-se que Engrailed-2 é expresso em neoplasias não neurais, especialmente em carcinomas prostáticos e da bexiga urinária. Agora, a estimativa dos níveis urinários e séricos de Engrailed-2 é usada como uma ferramenta de triagem não invasiva para detectar carcinomas da bexiga e da próstata. Nosso objetivo é avaliar a expressão imuno-histoquímica de Engrailed-2 em tecidos ovarianos normais e neoplásicos e comparar essa expressão entre tecidos normais e neoplásicos, a fim de melhorar seu papel oncogênico no carcinoma ovariano.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo será aplicado em blocos de tecido ovariano arquivados fixados em formalina e embebidos em parafina de mulheres com neoplasias ovarianas malignas benignas, limítrofes e invasivas e admitidas no Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Sohag University Hospital, onde foram submetidas a operações de ooforectomia devido a lesões benignas e/ou indicações malignas, de 2015 a 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os tipos de neoplasias ovarianas epiteliais (benignas, limítrofes e malignas).

Critério de exclusão:

  • Tumores ovarianos não epiteliais e/ou secundários.
  • Casos com dados clínicos pobres.
  • Casos que apresentavam histórico de quimioterapia pré-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparar os níveis de expressão de Engrailed-2 em diferentes espécimes ovarianos.
Prazo: Dezembro de 2021
comparar os níveis de expressão imuno-histoquímica de Engrailed-2 em tecidos ovarianos normais e neoplásicos. e correlacionar a expressão de Engrailed-2 em tecidos ovarianos neoplásicos com a idade dos pacientes, fenótipo do tumor e estado da metástase nodal.
Dezembro de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

os participantes compartilharão o registro da análise estatística e o termo de consentimento informado.

Prazo de Compartilhamento de IPD

seis meses após a publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

o investigador principal compartilhará o registro da análise estatística e o formulário de consentimento informado em sua conta no portal de pesquisa.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • Plano de Análise Estatística (SAP)
  • Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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