- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05553067
Rôle oncogène d'Engrailed (EN)-2 dans les néoplasmes épithéliaux ovariens
Rôle oncogène d'Engrailed (EN)-2 dans les néoplasmes épithéliaux ovariens.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les carcinomes épithéliaux de l'ovaire représentent plus de 90 % de tous les carcinomes de l'ovaire. Le traitement de ces carcinomes ovariens sur la base de leurs caractéristiques histopathologiques n'a pas amélioré les résultats des patients avec une incidence très élevée de rechutes et de résistance au traitement. La détection de nouveaux marqueurs biologiques impliqués dans la progression tumorale pourrait avoir des résultats prometteurs si ces molécules biologiques sont ciblées et bloquées par de nouveaux médicaments.
Engrailed-2 est une protéine codée par un gène situé sur le chromosome 7. Engrailed-2 est impliqué dans le développement neuronal et les connexions neuronales au cours de la vie embryologique. il a été prouvé qu'Engrailed-2 est exprimé dans les néoplasmes non neuronaux, en particulier dans les carcinomes de la prostate et de la vessie. Aujourd'hui, l'estimation des taux urinaires et sériques d'Engrailed-2 est utilisée comme outil de dépistage non invasif pour détecter les carcinomes de la prostate et de la vessie. Notre objectif est d'évaluer l'expression immunohistochimique d'Engrailed-2 dans les tissus ovariens normaux et néoplasiques et de comparer cette expression entre les tissus normaux et néoplasiques afin d'améliorer son rôle oncogène dans le carcinome ovarien.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, 82524
- Sohag Faculty of Medicine
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tous les types de tumeurs épithéliales ovariennes (bénignes, borderline et malignes).
Critère d'exclusion:
- Tumeurs ovariennes non épithéliales et/ou secondaires.
- Cas avec peu de données cliniques.
- Cas ayant des antécédents de chimiothérapie préopératoire.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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comparer les niveaux d'expression d'Engrailed-2 dans différents spécimens ovariens.
Délai: Décembre 2021
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comparer les niveaux d'expression immunohistochimique d'Engrailed-2 dans les tissus ovariens normaux et néoplasiques.
et corréler l'expression d'Engrailed-2 dans les tissus ovariens néoplasiques à l'âge des patientes, au phénotype tumoral et à l'état des métastases ganglionnaires.
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Décembre 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-22-09-13
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- Plan d'analyse statistique (PAS)
- Formulaire de consentement éclairé (ICF)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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