Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Онкогенная роль Engrailed (EN)-2 в эпителиальных новообразованиях яичников

25 сентября 2022 г. обновлено: Maisa Hashem Mohammed, Sohag University

Онкогенная роль Engrailed (EN)-2 в эпителиальных новообразованиях яичников.

Выявление потенциальной онкогенной роли Engrailed-2 в эпителиальных новообразованиях яичников с целью обнаружения биологических маркеров, которые могут быть нацелены и заблокированы новыми препаратами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эпителиальные карциномы яичников составляют более 90% всех карцином яичников. Лечение этих карцином яичников на основании их гистопатологических особенностей не улучшило исходы пациентов с очень высокой частотой рецидивов и резистентностью к терапии. Обнаружение новых биологических маркеров, участвующих в опухолевой прогрессии, может иметь многообещающие результаты, если эти биологические молекулы будут нацелены и заблокированы новыми лекарствами.

Engrailed-2 представляет собой белок, кодируемый геном, расположенным на хромосоме 7. Engrailed-2 участвует в развитии нейронов и нейронных связях во время эмбриональной жизни. было доказано, что Engrailed-2 экспрессируется в ненейральных новообразованиях, особенно в карциномах предстательной железы и мочевого пузыря. В настоящее время определение уровней Engrailed-2 в моче и сыворотке крови используется в качестве неинвазивного скринингового инструмента для выявления рака предстательной железы и мочевого пузыря. Мы стремимся оценить иммуногистохимическую экспрессию Engrailed-2 в нормальных и неопластических тканях яичников и сравнить такую ​​экспрессию между нормальными и неопластическими тканями, чтобы улучшить его онкогенную роль в карциноме яичников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Sohag, Египет, 82524
        • Sohag faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет применено к архивным фиксированным формалином и залитым парафином блокам ткани яичников от женщин с доброкачественными, пограничными и инвазивными злокачественными новообразованиями яичников, поступивших в отделение акушерства и гинекологии университетской больницы Сохаг, где они перенесли операцию овариэктомии по поводу доброкачественных и/или злокачественных новообразований, с 2015 по 2021 год.

Описание

Критерии включения:

  • Все виды эпителиальных новообразований яичников (доброкачественные, пограничные и злокачественные).

Критерий исключения:

  • Неэпителиальные и/или вторичные опухоли яичников.
  • Случаи с плохими клиническими данными.
  • Случаи, у которых в анамнезе была предоперационная химиотерапия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сравнить уровни экспрессии Engrailed-2 в разных образцах яичников.
Временное ограничение: Декабрь 2021 г.
сравнить уровни иммуногистохимической экспрессии Engrailed-2 в нормальных и опухолевых тканях яичников. и коррелируют экспрессию Engrailed-2 в опухолевых тканях яичников с возрастом пациентов, фенотипом опухоли и состоянием узлового метастазирования.
Декабрь 2021 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sohag University

Следователи

  • Главный следователь: Maisa H Mohammed, MD, Sohag University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-22-09-13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

участники поделятся записью статистического анализа и формой информированного согласия.

Сроки обмена IPD

в течение шести месяцев после публикации.

Критерии совместного доступа к IPD

главный исследователь поделится записью статистического анализа и формой информированного согласия в своей учетной записи на входе в исследование.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться