Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pulssielektromagneettisen stimulaation vaikutus DOMS:iin

tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Pulssielektromagneettisen stimulaation vaikutus DOMS:iin: satunnaistettu huijausohjattu kokeilu.

Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää pulssisähkömagneettikentän vaikutusta viivästyneeseen lihaskipuun terveessä nelipäisessä reisilihaksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat 100 peräkkäistä pudotushyppyä 0,60 m korkealta alustalta synnyttääkseen viivästynyttä lihaskipua. Laskeutumisen jälkeen osallistujia rohkaistaan ​​hyppäämään pystysuoraan välittömästi suurimmalla voimalla. Suoritetaan viisi 20 hypyn sarjaa 10 sekunnin välein jokaisen hypyn välissä ja 2 minuutin tauko sarjojen välillä. Välittömästi viivästynyttä lihaskipua aiheuttavan harjoitusprotokollan toteuttamisen jälkeen osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään. . Pulssi-sähkömagneettikenttä tai valepulssimainen sähkömagneettinen kenttäsovellus sovelletaan osallistujien ei-dominanteihin raajoihin.

Osallistujat arvioidaan ennen (0), 24, 48 ja 72 tuntia viivästyneen lihaskipuprotokollan jälkeen.

Osallistujien kivun voimakkuutta arvioidaan Visual Pain Scale -asteikolla (VAS), lihasväsymystä Modified Borg Scale -asteikolla, lihasten suorituskykyä yhden jalan hyppytestillä ja lihasten arkuutta algometrillä.

Lisäksi seerumin kreatiinikinaasi- ja myoglabiiniarvot testataan laboratorioanalyysillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Denizli, Turkki
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • jolla ei ole systeemistä sairautta
  • joilla ei ole hermo-lihasvajetta
  • ei polven patologiaa
  • Määriteltävä passiiviseksi (alle 30 minuuttia kohtalaista fyysistä aktiivisuutta viisi kertaa viikossa) American College of Sports Medicinen julkaisemien vähimmäisaktiivisuusohjeiden mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistua aktiivisesti mihin tahansa urheiluun
  • osallistumalla säännölliseen harjoitusohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tapausryhmä
osallistujat joutuvat pulssimaisiin sähkömagneettisiin kenttiin
pulssielektromagneettikenttien vastaanottaminen 3 kertaa välittömästi viivästyneen lihaskipun ilmaantumisen jälkeen, 24 ja 48 tuntia myöhemmin.
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
osallistujat käyvät läpi näennäispulssi sähkömagneettisia kenttiä
Valesovellus levitetään samalla laitteella ilman magneettivirtaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu voimakas
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
arvioitiin VAS:lla
jopa 72 tuntia
Lihasten väsymys
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
Borgin mittakaava
jopa 72 tuntia
Lihasten suorituskyky
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
Yhden jalan hyppytesti
jopa 72 tuntia
Lihasten arkuus
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
Algometri
jopa 72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17.05.2022/08

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa