Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av pulsad elektromagnetisk stimulering på DOMS

5 mars 2024 uppdaterad av: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effekt av pulsad elektromagnetisk stimulering på DOMS: En randomiserad skenkontrollerad studie.

Syftet med vår studie är att undersöka effekten av pulsad elektromagnetisk fältapplikation på fördröjd muskelömhet i friska Quadriceps femoris-muskel.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Deltagarna kommer att genomföra 100 på varandra följande fallhopp från en 0,60 m hög plattform för att generera fördröjd muskelömhet. Efter landning kommer deltagarna att uppmuntras att hoppa vertikalt omedelbart med maximal kraft. Fem set om 20 hopp kommer att utföras med 10 sekunders intervall mellan varje hopp, med 2 minuters vila mellan seten. Omedelbart efter implementeringen av träningsprotokollet som kommer att orsaka fördröjd muskelömhet, kommer deltagarna att delas in slumpmässigt i 2 grupper . Pulserat elektromagnetiskt fält eller skenan. Pulserat elektromagnetiskt fält appliceras på deltagarnas icke-dominanta extremiteter.

Deltagarna kommer att utvärderas före (0), 24, 48 och 72 timmar efter det fördröjda muskelsmärtaprotokollet.

Smärtintensiteten hos deltagarna kommer att utvärderas med Visual Pain Scale (VAS), muskeltrötthet kommer att utvärderas med Modified Borg Scale, muskelprestation kommer att utvärderas med ett-bens hopptest och muskelömhet kommer att utvärderas med en algometer.

Dessutom kommer serumkreatinkinas- och myoglabinvärden att testas genom laboratorieanalys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Denizli, Kalkon
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inte har någon systemisk sjukdom
  • inte har neuromuskulärt underskott
  • inte har knäpatologi
  • Att definieras som inaktiv (mindre än 30 minuters måttlig fysisk aktivitet fem gånger i veckan) enligt minimiriktlinjerna för aktivitet som publicerats av American College of Sports Medicine

Exklusions kriterier:

  • Att vara aktivt involverad i någon sport
  • deltar i ett vanligt träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Fallgrupp
deltagare som genomgår pulserande elektromagnetiska fält
ta emot pulserande elektromagnetiska fält 3 gånger, omedelbart efter uppkomsten av fördröjd muskelömhet, 24 och 48 timmar senare.
Sham Comparator: Kontrollgrupp
deltagare som genomgår skenpulsade elektromagnetiska fält
Sham-applikation kommer att tillämpas med samma enhet utan att applicera magnetisk ström.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta intensiv
Tidsram: upp till 72 timmar
bedöms med VAS
upp till 72 timmar
Muskeltrötthet
Tidsram: upp till 72 timmar
Borg skala
upp till 72 timmar
Muskelprestanda
Tidsram: upp till 72 timmar
Single leg hop test
upp till 72 timmar
Muskelömhet
Tidsram: upp till 72 timmar
Algometer
upp till 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2022

Första postat (Faktisk)

26 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 17.05.2022/08

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera