Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av pulserende elektromagnetisk stimulering på DOMS

5. mars 2024 oppdatert av: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effekt av pulsert elektromagnetisk stimulering på DOMS: En randomisert sham-kontrollert prøvelse.

Målet med vår studie er å undersøke effekten av påføring av pulserende elektromagnetisk felt på forsinket muskelsårhet i sunn Quadriceps femoris-muskel.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil fullføre 100 påfølgende fallhopp fra en 0,60 m høy plattform for å generere forsinket muskelømhet. Etter landing vil deltakerne bli oppfordret til å hoppe vertikalt umiddelbart med maksimal kraft. Fem sett med 20 hopp vil bli utført med 10 sekunders intervaller mellom hvert hopp, med 2 minutters hvile mellom settene. Umiddelbart etter implementeringen av treningsprotokollen som vil forårsake forsinket muskelømhet, vil deltakerne bli tilfeldig delt inn i 2 grupper . Pulsed Electromagnetic Field eller sham Pulsed Electromagnetic Field-applikasjon vil bli brukt på deltakernes ikke-dominante ekstremiteter.

Deltakerne vil bli evaluert før (0), 24, 48 og 72 timer etter den forsinkede muskelsmerteprotokollen.

Smerteintensiteten til deltakerne vil bli evaluert med Visual Pain Scale (VAS), muskeltretthet vil bli evaluert med Modified Borg Scale, muskelytelse vil bli evaluert med ett-bens hopptest, og muskelømhet vil bli evaluert med et algometer.

I tillegg vil serumkreatinkinase- og myoglabinverdier bli testet ved laboratorieanalyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Denizli, Tyrkia
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ikke har noen systemisk sykdom
  • ikke har nevromuskulært underskudd
  • ikke har patologi i kneet
  • Skal defineres som inaktiv (mindre enn 30 minutter med moderat fysisk aktivitet fem ganger i uken) i henhold til minimumsaktivitetsretningslinjene publisert av American College of Sports Medicine

Ekskluderingskriterier:

  • Å være aktivt involvert i enhver idrett
  • deltar i et vanlig treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Saksgruppe
deltakere som gjennomgår pulserende elektromagnetiske felt
mottar pulserende elektromagnetiske felt 3 ganger, umiddelbart etter utbruddet av forsinket muskelømhet, 24 og 48 timer senere.
Sham-komparator: Kontrollgruppe
deltakere som gjennomgår falske pulserende elektromagnetiske felt
Sham-applikasjon vil bli brukt med samme enhet uten å bruke magnetisk strøm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intens smerte
Tidsramme: opptil 72 timer
vurdert med VAS
opptil 72 timer
Muskeltretthet
Tidsramme: opptil 72 timer
Borg skala
opptil 72 timer
Muskelytelse
Tidsramme: opptil 72 timer
Enkeltbens hop test
opptil 72 timer
Ømhet i muskler
Tidsramme: opptil 72 timer
Algometer
opptil 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. november 2022

Primær fullføring (Faktiske)

10. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

10. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 17.05.2022/08

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere