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Wirkung gepulster elektromagnetischer Stimulation auf DOMS

5. März 2024 aktualisiert von: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Wirkung der gepulsten elektromagnetischen Stimulation auf DOMS: Eine randomisierte Schein-kontrollierte Studie.

Das Ziel unserer Studie ist es, die Wirkung der Anwendung eines gepulsten elektromagnetischen Feldes auf verzögerten Muskelkater in einem gesunden Quadrizeps femoris-Muskel zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer absolvieren 100 aufeinanderfolgende Fallsprünge von einer 0,60 m hohen Plattform, um verzögerten Muskelkater zu erzeugen. Nach der Landung werden die Teilnehmer aufgefordert, sofort mit maximaler Kraft vertikal zu springen. Fünf Sätze mit 20 Sprüngen werden mit 10-Sekunden-Intervallen zwischen jedem Sprung durchgeführt, mit einer Pause von 2 Minuten zwischen den Sätzen. Unmittelbar nach der Umsetzung des Übungsprotokolls, das verzögerten Muskelkater verursacht, werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in 2 Gruppen eingeteilt . Die Anwendung eines gepulsten elektromagnetischen Feldes oder eines Schein-gepulsten elektromagnetischen Feldes wird an den nicht dominanten Extremitäten der Teilnehmer angelegt.

Die Teilnehmer werden vor (0), 24, 48 und 72 Stunden nach dem verzögerten Muskelschmerzprotokoll bewertet.

Die Schmerzintensität der Teilnehmer wird mit der Visual Pain Scale (VAS), die Muskelermüdung mit der modifizierten Borg-Skala, die Muskelleistung mit dem einbeinigen Sprungtest und die Muskelempfindlichkeit mit einem Algometer bewertet.

Darüber hinaus werden die Serum-Kreatinkinase- und Myoglabin-Werte durch Laboranalysen getestet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine systemische Erkrankung haben
  • kein neuromuskuläres Defizit
  • keine Kniepathologie
  • Als inaktiv zu definieren (weniger als 30 Minuten moderate körperliche Aktivität fünfmal pro Woche) gemäß den vom American College of Sports Medicine veröffentlichten Mindestaktivitätsrichtlinien

Ausschlusskriterien:

  • In irgendeiner Sportart aktiv sein
  • Teilnahme an einem regelmäßigen Trainingsprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fallgruppe
Teilnehmer, die gepulsten elektromagnetischen Feldern ausgesetzt sind
Sonstiges: Gepulste elektromagnetische Felder
3-maliges Empfangen gepulster elektromagnetischer Felder, unmittelbar nach Beginn des verzögerten Muskelkaters, 24 und 48 Stunden später.
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Teilnehmer, die sich scheingepulsten elektromagnetischen Feldern unterziehen
Sonstiges: Scheingepulste elektromagnetische Felder
Die Scheinanwendung wird mit demselben Gerät ohne Anwendung von Magnetstrom angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
mit VAS bewertet
bis zu 72 Stunden
Muskelkater
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
Borg-Skala
bis zu 72 Stunden
Muskelleistung
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
Single-Leg-Hop-Test
bis zu 72 Stunden
Muskelempfindlichkeit
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
Algometer
bis zu 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Ermittler

  • Studienstuhl: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17.05.2022/08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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