Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van gepulseerde elektromagnetische stimulatie op DOMS

5 maart 2024 bijgewerkt door: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effect van gepulseerde elektromagnetische stimulatie op DOMS: een gerandomiseerde, schijngestuurde proef.

Het doel van onze studie is om het effect te onderzoeken van toepassing van gepulseerd elektromagnetisch veld op vertraagde spierpijn in gezonde quadriceps femoris-spier.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers maken 100 opeenvolgende valsprongen vanaf een platform van 0,60 m hoog om vertraagde spierpijn te genereren. Na de landing worden de deelnemers aangemoedigd om direct met maximale kracht verticaal te springen. Er worden vijf sets van 20 sprongen uitgevoerd met tussenpozen van 10 seconden tussen elke sprong, met een rust van 2 minuten tussen de sets. Onmiddellijk na de implementatie van het oefenprotocol dat vertraagde spierpijn veroorzaakt, worden de deelnemers willekeurig verdeeld in 2 groepen . Pulsed Electromagnetic Field of sham Pulsed Electromagnetic Field toepassing zal worden toegepast op de niet-dominante extremiteiten van de deelnemers.

De deelnemers worden geëvalueerd vóór (0), 24, 48 en 72 uur na het vertraagde spierpijnprotocol.

De pijnintensiteit van de deelnemers wordt geëvalueerd met Visual Pain Scale (VAS), spiervermoeidheid wordt geëvalueerd met Modified Borg Scale, spierprestaties worden geëvalueerd met eenbeensprongtest en spiergevoeligheid wordt geëvalueerd met een algometer.

Bovendien zullen serumcreatinekinase- en myoglabinewaarden worden getest door middel van laboratoriumanalyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Denizli, Kalkoen
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen systemische ziekte hebben
  • geen neuromusculaire uitval hebben
  • geen kniepathologie hebben
  • Te definiëren als inactief (minder dan 30 minuten matige fysieke activiteit vijf keer per week) volgens de richtlijnen voor minimale activiteit gepubliceerd door het American College of Sports Medicine

Uitsluitingscriteria:

  • Actief betrokken zijn bij welke sport dan ook
  • deelnemen aan een regelmatig oefenprogramma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Casus groep
deelnemers ondergaan gepulseerde elektromagnetische velden
3 keer gepulseerde elektromagnetische velden ontvangen, onmiddellijk na het begin van vertraagde spierpijn, 24 en 48 uur later.
Sham-vergelijker: Controlegroep
deelnemers die gesimuleerde gepulste elektromagnetische velden ondergaan
Sham-applicatie wordt toegepast met hetzelfde apparaat zonder magnetische stroom toe te passen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn intensiteit
Tijdsspanne: tot 72 uur
beoordeeld met VAS
tot 72 uur
Spierpijn
Tijdsspanne: tot 72 uur
Borg schaal
tot 72 uur
Spierprestaties
Tijdsspanne: tot 72 uur
Single leg hop-test
tot 72 uur
Spiergevoeligheid
Tijdsspanne: tot 72 uur
Algometer
tot 72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 17.05.2022/08

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren