Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della stimolazione elettromagnetica pulsata sui DOMS

5 marzo 2024 aggiornato da: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effetto della stimolazione elettromagnetica pulsata sui DOMS: una prova randomizzata controllata da simulazioni.

Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto dell'applicazione del campo elettromagnetico pulsato sull'indolenzimento muscolare ritardato nel muscolo quadricipite femorale sano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti completeranno 100 salti di caduta consecutivi da una piattaforma alta 0,60 m per generare dolori muscolari ritardati. Dopo l'atterraggio, i partecipanti saranno incoraggiati a saltare verticalmente immediatamente con la massima forza. Verranno eseguite cinque serie di 20 salti con intervalli di 10 secondi tra ogni salto, con una pausa di 2 minuti tra le serie. Immediatamente dopo l'implementazione del protocollo di esercizio che causerà dolore muscolare ritardato, i partecipanti saranno divisi casualmente in 2 gruppi . L'applicazione del campo elettromagnetico pulsato o fittizia del campo elettromagnetico pulsato verrà applicata alle estremità non dominanti dei partecipanti.

I partecipanti saranno valutati prima (0), 24, 48 e 72 ore dopo il protocollo del dolore muscolare ritardato.

L'intensità del dolore dei partecipanti sarà valutata con Visual Pain Scale (VAS), l'affaticamento muscolare sarà valutato con Modified Borg Scale, le prestazioni muscolari saranno valutate con un test di salto con una gamba sola e la dolorabilità muscolare sarà valutata con un algometro.

Inoltre, i valori sierici di creatina chinasi e mioglabina saranno testati mediante analisi di laboratorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Tacchino
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • non avere alcuna malattia sistemica
  • non avere deficit neuromuscolare
  • non avendo patologia al ginocchio
  • Essere definito come inattivo (meno di 30 minuti di attività fisica moderata cinque volte a settimana) secondo le linee guida sull'attività minima pubblicate dall'American College of Sports Medicine

Criteri di esclusione:

  • Essere attivamente coinvolti in qualsiasi sport
  • partecipare a un regolare programma di esercizi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di casi
partecipanti sottoposti a campi elettromagnetici pulsati
ricevere campi elettromagnetici pulsati 3 volte, immediatamente dopo l'inizio del dolore muscolare ritardato, 24 e 48 ore dopo.
Comparatore fittizio: Gruppo di controllo
partecipanti sottoposti a campi elettromagnetici fittizi pulsati
L'applicazione fittizia verrà applicata con lo stesso dispositivo senza applicare corrente magnetica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore intenso
Lasso di tempo: fino a 72 ore
valutato con VAS
fino a 72 ore
Affaticamento muscolare
Lasso di tempo: fino a 72 ore
Scala Borg
fino a 72 ore
Prestazioni muscolari
Lasso di tempo: fino a 72 ore
Test del salto a gamba singola
fino a 72 ore
Tenerezza muscolare
Lasso di tempo: fino a 72 ore
Algometro
fino a 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17.05.2022/08

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Campi elettromagnetici pulsati

Sottoscrivi