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Effet de la stimulation électromagnétique pulsée sur les DOMS

5 mars 2024 mis à jour par: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effet de la stimulation électromagnétique pulsée sur les DOMS : un essai randomisé contrôlé par simulation.

Le but de notre étude est d'étudier l'effet de l'application d'un champ électromagnétique pulsé sur la douleur musculaire retardée dans le muscle quadriceps fémoral sain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants effectueront 100 sauts de chute consécutifs à partir d'une plate-forme de 0,60 m de haut pour générer des douleurs musculaires retardées. Après l'atterrissage, les participants seront encouragés à sauter verticalement immédiatement avec une force maximale. Cinq séries de 20 sauts seront effectuées avec des intervalles de 10 secondes entre chaque saut, avec un repos de 2 minutes entre les séries. Immédiatement après la mise en œuvre du protocole d'exercice qui causera des douleurs musculaires retardées, les participants seront divisés au hasard en 2 groupes . Champ électromagnétique pulsé ou simulacre d'application de champ électromagnétique pulsé sera appliqué aux extrémités non dominantes des participants.

Les participants seront évalués avant (0), 24, 48 et 72 heures après le protocole de douleur musculaire différée.

L'intensité de la douleur des participants sera évaluée avec l'échelle visuelle de la douleur (EVA), la fatigue musculaire sera évaluée avec l'échelle de Borg modifiée, la performance musculaire sera évaluée avec un test de saut sur une jambe et la sensibilité musculaire sera évaluée avec un algomètre.

De plus, les valeurs sériques de créatine kinase et de myoglabine seront testées par des analyses en laboratoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • ne pas avoir de maladie systémique
  • ne pas avoir de déficit neuromusculaire
  • ne pas avoir de pathologie du genou
  • Être défini comme inactif (moins de 30 minutes d'activité physique modérée cinq fois par semaine) selon les directives d'activité minimale publiées par l'American College of Sports Medicine

Critère d'exclusion:

  • Participer activement à n'importe quel sport
  • participer à un programme d'exercice régulier

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de cas
participants subissant des champs électromagnétiques pulsés
recevant des champs électromagnétiques pulsés 3 fois, immédiatement après le début de la douleur musculaire retardée, 24 et 48 heures plus tard.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
participants subissant des champs électromagnétiques pulsés factices
L'application factice sera appliquée avec le même appareil sans appliquer de courant magnétique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: jusqu'à 72 heures
évalué avec VAS
jusqu'à 72 heures
Fatigue musculaire
Délai: jusqu'à 72 heures
Échelle de Borg
jusqu'à 72 heures
Performances musculaires
Délai: jusqu'à 72 heures
Test de saut sur une jambe
jusqu'à 72 heures
Sensibilité musculaire
Délai: jusqu'à 72 heures
Algomètre
jusqu'à 72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2022

Première publication (Réel)

26 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 17.05.2022/08

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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