Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние импульсной электромагнитной стимуляции на DOMS

5 марта 2024 г. обновлено: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Влияние импульсной электромагнитной стимуляции на DOMS: рандомизированное фиктивное контролируемое исследование.

Целью нашего исследования является изучение влияния применения импульсного электромагнитного поля на отсроченную болезненность мышц в здоровой четырехглавой мышце бедра.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники выполнят 100 последовательных прыжков с высоты 0,60 м, чтобы вызвать отложенную болезненность мышц. После приземления участникам будет предложено сразу же прыгнуть вертикально с максимальной силой. Будет выполнено пять подходов по 20 прыжков с 10-секундными интервалами между каждым прыжком, с 2-минутным отдыхом между подходами. Сразу после выполнения протокола упражнений, которые вызовут отсроченную болезненность мышц, участники будут случайным образом разделены на 2 группы. . Импульсное электромагнитное поле или имитационное импульсное электромагнитное поле будет применяться к недоминантным конечностям участников.

Участники будут оцениваться до (0), 24, 48 и 72 часов после протокола отсроченной мышечной боли.

Интенсивность боли у участников будет оцениваться с помощью визуальной шкалы боли (ВАШ), мышечная усталость будет оцениваться с помощью модифицированной шкалы Борга, мышечная работа будет оцениваться с помощью теста прыжка на одной ноге, а болезненность мышц будет оцениваться с помощью альгометра.

Кроме того, значения креатинкиназы и миоглобина в сыворотке будут проверены лабораторным анализом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • отсутствие каких-либо системных заболеваний
  • отсутствие нервно-мышечного дефицита
  • отсутствие патологии коленного сустава
  • Должен быть определен как неактивный (менее 30 минут умеренной физической активности пять раз в неделю) в соответствии с рекомендациями по минимальной активности, опубликованными Американским колледжем спортивной медицины.

Критерий исключения:

  • активное участие в любом виде спорта
  • участие в регулярной программе упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа случаев
участники, подвергающиеся воздействию импульсных электромагнитных полей
прием Импульсных электромагнитных полей 3 раза, сразу после появления отсроченной болезненности мышц, через 24 и 48 часов.
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
участники, подвергающиеся ложным импульсным электромагнитным полям
Имитация применения будет применяться с тем же устройством без применения магнитного тока.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: до 72 часов
оценивается с помощью ВАШ
до 72 часов
Мышечная усталость
Временное ограничение: до 72 часов
Шкала Борга
до 72 часов
Мышечная производительность
Временное ограничение: до 72 часов
Прыжковый тест на одной ноге
до 72 часов
Мышечная нежность
Временное ограничение: до 72 часов
Алгометр
до 72 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 17.05.2022/08

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться