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Efecto de la estimulación electromagnética pulsada en DOMS

5 de marzo de 2024 actualizado por: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Efecto de la estimulación electromagnética pulsada en DOMS: un ensayo aleatorizado controlado por simulación.

El objetivo de nuestro estudio es investigar el efecto de la aplicación de campos electromagnéticos pulsados ​​sobre el dolor muscular retardado en el músculo cuádriceps femoral sano.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los participantes completarán 100 saltos de caída consecutivos desde una plataforma de 0,60 m de altura para generar dolor muscular retardado. Después de aterrizar, se animará a los participantes a saltar verticalmente inmediatamente con la máxima fuerza. Se realizarán cinco series de 20 saltos con intervalos de 10 segundos entre cada salto, con un descanso de 2 minutos entre series. Inmediatamente después de la implementación del protocolo de ejercicio que provocará dolor muscular retardado, los participantes se dividirán aleatoriamente en 2 grupos. . El campo electromagnético pulsado o la aplicación simulada de campo electromagnético pulsado se aplicará a las extremidades no dominantes de los participantes.

Los participantes serán evaluados antes (0), 24, 48 y 72 horas después del protocolo de dolor muscular tardío.

La intensidad del dolor de los participantes se evaluará con la escala de dolor visual (VAS), la fatiga muscular se evaluará con la escala de Borg modificada, el rendimiento muscular se evaluará con la prueba de salto de una pierna y la sensibilidad muscular se evaluará con un algómetro.

Además, los valores de creatina quinasa sérica y mioglabina se evaluarán mediante análisis de laboratorio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Denizli, Pavo
        • Ayşe Nur Oymak Soysal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • no tener ninguna enfermedad sistémica
  • no tener déficit neuromuscular
  • no tener patología de rodilla
  • Estar definido como inactivo (menos de 30 minutos de actividad física moderada cinco veces por semana) de acuerdo con las pautas de actividad mínima publicadas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva

Criterio de exclusión:

  • Estar involucrado activamente en cualquier deporte.
  • participar en un programa de ejercicio regular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de casos
participantes sometidos a campos electromagnéticos pulsados
recibiendo campos electromagnéticos pulsados ​​3 veces, inmediatamente después del inicio del dolor muscular retardado, 24 y 48 horas después.
Comparador falso: Grupo de control
participantes sometidos a campos electromagnéticos pulsados ​​falsos
La aplicación simulada se aplicará con el mismo dispositivo sin aplicar corriente magnética.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
evaluado con EVA
hasta 72 horas
Fatiga muscular
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
Escala de borg
hasta 72 horas
Rendimiento muscular
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
Prueba de salto de una sola pierna
hasta 72 horas
Sensibilidad muscular
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
Algometro
hasta 72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ummuhan Bas Aslan, Prof, Prof Dr.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

10 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 17.05.2022/08

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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