Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puun oksaan tunkeutuva vamma

keskiviikko 5. lokakuuta 2022 päivittänyt: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Puun oksa tunkeutuu niskan vyöhykkeelle III

Tunkeutuva trauma niskaan voi johtaa vakavaan sairastumiseen ja kuolleisuuteen. Vamman sijainti määrää asianmukaisen kliinisen hoidon. Haastavat traumaattiset vammat vaativat kekseliäitä hoitovaihtoehtoja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

On raportoitu monimutkainen traumaattinen tapaus, jossa vieras kappale tunkeutuu kaulaan, korvasylkirauhaseen, häiritsee sisäistä kaulalaskimoa, ja kärki lepää C1-renkaan anteriorisessa osassa. Tässä tapauksessa kirjoittajat pyrkivät kuvaamaan kliinistä hoitoa verisuonivauriolle, joka johtui tunkeutumisesta vyöhykkeelle III.

Kaulan monimutkaisen ja tiheän rakenteen vuoksi vammat voivat olla vaikeasti hallittavissa. Siten algoritmi tunnistaa hoitostrategiat, joita ehdotetaan vamman sijainnin, verisuonivaurion merkkien, tunnistettujen vaurioituneiden rakenteiden ja potilaan hemodynaamisen vakauden perusteella. Ilmapallotamponadia on kuvattu muissa kehon elimissä ja se saattaa olla terapeuttinen vaihtoehto potilaille, joilla laskimovaurioita on vaikea saada.

Läpäisevät niskavammat aiheuttavat edelleen merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Asianmukaisella ja tehokkaalla arvioinnilla ja hallinnoinnilla odotetaan kuitenkin parempia tuloksia, kuten tässä tapauksessa on osoitettu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • McAllen, Texas, Yhdysvallat, 78503
        • STHS McAllen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Trauma tunkeutuva vamma niskaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tunkeutuva vamma niskaan

Poissulkemiskriteerit:

  • N?A

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 20. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 6. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • D-22-01107

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa