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Lesión penetrante de rama de árbol

5 de octubre de 2022 actualizado por: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Lesión penetrante de rama de árbol en la zona III del cuello

El traumatismo penetrante en el cuello puede provocar morbilidad y mortalidad graves. La ubicación de la lesión dicta el manejo clínico apropiado. Las lesiones traumáticas desafiantes requieren opciones de tratamiento ingeniosas

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se informa un caso traumático complejo de un cuerpo extraño que penetra en el cuello, la glándula parótida y rompe la vena yugular interna, con la punta apoyada en la cara anterior del anillo C1. En este caso, los autores buscan describir el manejo clínico de una lesión vascular que resultó de penetrar la zona III del cuello.

Debido a la presencia compleja y densa de varias estructuras en el cuello, las lesiones pueden ser difíciles de manejar. Así, un algoritmo identifica las estrategias de manejo que se sugieren en función de la ubicación de la lesión, los signos de lesión vascular, las estructuras lesionadas identificadas y la estabilidad hemodinámica del paciente. El taponamiento con balón ha sido descrito en otros órganos del cuerpo y podría ser una opción terapéutica en pacientes donde las lesiones venosas son de difícil acceso.

Las lesiones penetrantes del cuello siguen provocando una morbilidad y una mortalidad significativas. Sin embargo, con una evaluación y gestión adecuada y eficiente, se esperan mejores resultados como se demuestra en este caso.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • McAllen, Texas, Estados Unidos, 78503
        • STHS McAllen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Traumatismo penetrante en el cuello

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Lesión penetrante en el cuello

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 mes
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • D-22-01107

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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