- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05569447
Lesión penetrante de rama de árbol
Lesión penetrante de rama de árbol en la zona III del cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se informa un caso traumático complejo de un cuerpo extraño que penetra en el cuello, la glándula parótida y rompe la vena yugular interna, con la punta apoyada en la cara anterior del anillo C1. En este caso, los autores buscan describir el manejo clínico de una lesión vascular que resultó de penetrar la zona III del cuello.
Debido a la presencia compleja y densa de varias estructuras en el cuello, las lesiones pueden ser difíciles de manejar. Así, un algoritmo identifica las estrategias de manejo que se sugieren en función de la ubicación de la lesión, los signos de lesión vascular, las estructuras lesionadas identificadas y la estabilidad hemodinámica del paciente. El taponamiento con balón ha sido descrito en otros órganos del cuerpo y podría ser una opción terapéutica en pacientes donde las lesiones venosas son de difícil acceso.
Las lesiones penetrantes del cuello siguen provocando una morbilidad y una mortalidad significativas. Sin embargo, con una evaluación y gestión adecuada y eficiente, se esperan mejores resultados como se demuestra en este caso.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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McAllen, Texas, Estados Unidos, 78503
- STHS McAllen
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lesión penetrante en el cuello
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 1 mes
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Otros números de identificación del estudio
- D-22-01107
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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