- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05569447
Boomtak penetrerend letsel
Boomtak penetrerend letsel in zone III van de nek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een complex traumatisch geval van een vreemd lichaam dat de nek binnendringt, de oorspeekselklier, de interne halsader verstoort, met de punt rustend op het voorste aspect van de C1-ring, wordt gerapporteerd. In dit geval proberen de auteurs de klinische behandeling te beschrijven van een vasculair letsel dat het gevolg is van penetratie van zone III van de nek.
Vanwege de complexe en dichte aanwezigheid van verschillende structuren in de nek, kunnen verwondingen moeilijk te behandelen zijn. Een algoritme identificeert dus managementstrategieën die worden voorgesteld op basis van de locatie van het letsel, tekenen van vasculair letsel, geïdentificeerde beschadigde structuren en de hemodynamische stabiliteit van de patiënt. Ballontamponade is beschreven in andere organen van het lichaam en zou een therapeutische optie kunnen zijn bij patiënten bij wie veneuze letsels moeilijk toegankelijk zijn.
Doordringend nekletsel blijft leiden tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Met een passende en efficiënte evaluatie en beheer worden echter betere resultaten verwacht, zoals in dit geval is aangetoond.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Verenigde Staten, 78503
- STHS McAllen
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Doordringend letsel aan de nek
Uitsluitingscriteria:
- N.v.t
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 1 maand
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D-22-01107
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .