Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Boomtak penetrerend letsel

5 oktober 2022 bijgewerkt door: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Boomtak penetrerend letsel in zone III van de nek

Doordringend trauma aan de nek kan leiden tot ernstige morbiditeit en mortaliteit. De locatie van het letsel dicteert de juiste klinische behandeling. Uitdagende traumatische verwondingen vereisen vindingrijke behandelingsopties

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een complex traumatisch geval van een vreemd lichaam dat de nek binnendringt, de oorspeekselklier, de interne halsader verstoort, met de punt rustend op het voorste aspect van de C1-ring, wordt gerapporteerd. In dit geval proberen de auteurs de klinische behandeling te beschrijven van een vasculair letsel dat het gevolg is van penetratie van zone III van de nek.

Vanwege de complexe en dichte aanwezigheid van verschillende structuren in de nek, kunnen verwondingen moeilijk te behandelen zijn. Een algoritme identificeert dus managementstrategieën die worden voorgesteld op basis van de locatie van het letsel, tekenen van vasculair letsel, geïdentificeerde beschadigde structuren en de hemodynamische stabiliteit van de patiënt. Ballontamponade is beschreven in andere organen van het lichaam en zou een therapeutische optie kunnen zijn bij patiënten bij wie veneuze letsels moeilijk toegankelijk zijn.

Doordringend nekletsel blijft leiden tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit. Met een passende en efficiënte evaluatie en beheer worden echter betere resultaten verwacht, zoals in dit geval is aangetoond.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Trauma doordringend letsel aan de nek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Doordringend letsel aan de nek

Uitsluitingscriteria:

  • N.v.t

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 september 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 oktober 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

6 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • D-22-01107

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren