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Branche d'arbre Blessure pénétrante

5 octobre 2022 mis à jour par: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Branche d'arbre Blessure pénétrante dans la zone III du cou

Un traumatisme pénétrant au cou peut entraîner une morbidité et une mortalité graves. L'emplacement de la blessure dicte la prise en charge clinique appropriée. Les blessures traumatiques difficiles nécessitent des options de traitement ingénieuses

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un cas traumatique complexe d'un corps étranger pénétrant dans le cou, la glande parotide, perturbant la veine jugulaire interne, avec la pointe reposant à la face antérieure de l'anneau C1 est rapporté. Dans ce cas, les auteurs cherchent à décrire la prise en charge clinique d'une lésion vasculaire résultant de la pénétration de la zone III du cou.

En raison de la présence complexe et dense de diverses structures dans le cou, les blessures peuvent être difficiles à gérer. Ainsi, un algorithme identifie les stratégies de prise en charge proposées en fonction de la localisation de la lésion, des signes de lésion vasculaire, des structures lésées identifiées et de la stabilité hémodynamique du patient. La tamponnade par ballonnet a été décrite dans d'autres organes du corps et pourrait constituer une option thérapeutique chez les patients dont les lésions veineuses sont difficiles d'accès.

Les blessures pénétrantes au cou continuent d'entraîner une morbidité et une mortalité importantes. Cependant, avec une évaluation et une gestion appropriées et efficaces, de meilleurs résultats sont attendus, comme le montre ce cas.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • McAllen, Texas, États-Unis, 78503
        • STHS McAllen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Traumatisme pénétrant au cou

La description

Critère d'intégration:

  • Blessure pénétrante au cou

Critère d'exclusion:

  • N / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: 1 mois
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

20 septembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

6 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • D-22-01107

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Blessure pénétrante Cou

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