Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проникающее ранение ветки дерева

5 октября 2022 г. обновлено: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Проникающее ранение веткой дерева в зону III шеи

Проникающая травма шеи может привести к тяжелой заболеваемости и летальному исходу. Расположение травмы диктует соответствующее клиническое лечение. Сложные травматические повреждения требуют находчивых вариантов лечения

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Описан сложный травматический случай проникновения инородного тела в шею, околоушную железу с разрывом внутренней яремной вены с упором кончика в переднюю часть кольца С1. В данном случае авторы стремятся описать клиническое ведение сосудистого повреждения, возникшего в результате проникновения в III зону шеи.

Из-за сложного и плотного наличия различных структур в области шеи лечение травм может быть затруднено. Таким образом, алгоритм определяет стратегии лечения, которые предлагаются на основе локализации повреждения, признаков сосудистого повреждения, идентифицированных поврежденных структур и гемодинамической стабильности пациента. Баллонная тампонада была описана и в других органах тела, и она может быть терапевтическим вариантом у пациентов с труднодоступными венозными повреждениями.

Проникающие ранения шеи продолжают приводить к значительной заболеваемости и смертности. Однако при соответствующей и эффективной оценке и управлении можно ожидать лучших результатов, как показано в данном случае.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

50 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проникающая травма шеи

Описание

Критерии включения:

  • Проникающее ранение шеи

Критерий исключения:

  • нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • D-22-01107

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться