- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05569447
Проникающее ранение ветки дерева
Проникающее ранение веткой дерева в зону III шеи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Описан сложный травматический случай проникновения инородного тела в шею, околоушную железу с разрывом внутренней яремной вены с упором кончика в переднюю часть кольца С1. В данном случае авторы стремятся описать клиническое ведение сосудистого повреждения, возникшего в результате проникновения в III зону шеи.
Из-за сложного и плотного наличия различных структур в области шеи лечение травм может быть затруднено. Таким образом, алгоритм определяет стратегии лечения, которые предлагаются на основе локализации повреждения, признаков сосудистого повреждения, идентифицированных поврежденных структур и гемодинамической стабильности пациента. Баллонная тампонада была описана и в других органах тела, и она может быть терапевтическим вариантом у пациентов с труднодоступными венозными повреждениями.
Проникающие ранения шеи продолжают приводить к значительной заболеваемости и смертности. Однако при соответствующей и эффективной оценке и управлении можно ожидать лучших результатов, как показано в данном случае.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
McAllen, Texas, Соединенные Штаты, 78503
- STHS McAllen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Проникающее ранение шеи
Критерий исключения:
- нет данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D-22-01107
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .