Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tregren penetrerende skade

5. oktober 2022 oppdatert av: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Tregren penetrerende skade inn i sone III i nakken

Penetrerende traumer i nakken kan resultere i alvorlig sykelighet og dødelighet. Plassering av skaden dikterer riktig klinisk behandling. Utfordrende traumatiske skader krever ressurssterke behandlingsalternativer

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er rapportert om et komplekst traumatisk tilfelle av et fremmedlegeme som trenger inn i nakken, parotis kjertel, forstyrrer den indre halsvenen, med spissen hvilende ved den fremre delen av C1-ringen. I dette tilfellet søker forfatterne å beskrive den kliniske behandlingen av en vaskulær skade som skyldes penetrering av sone III i nakken.

På grunn av den komplekse og tette tilstedeværelsen av ulike strukturer i nakken, kan skader være vanskelige å håndtere. Dermed identifiserer en algoritme håndteringsstrategier som er foreslått basert på plasseringen av skaden, tegn på vaskulær skade, identifiserte skadede strukturer og den hemodynamiske stabiliteten til pasienten. Ballongtamponade er beskrevet i andre organer i kroppen, og det kan være et terapeutisk alternativ hos pasienter der venøse skader er vanskelig tilgjengelige.

Penetrerende nakkeskader fortsetter å resultere i betydelig sykelighet og dødelighet. Men med hensiktsmessig og effektiv evaluering og styring forventes bedre resultater som vist i dette tilfellet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • McAllen, Texas, Forente stater, 78503
        • STHS McAllen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Traumegjennomtrengende skade i nakken

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Penetrerende skade i nakken

Ekskluderingskriterier:

  • N?A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

20. september 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

6. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • D-22-01107

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere