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Ast durchdringende Verletzung

5. Oktober 2022 aktualisiert von: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Ast eindringende Verletzung in Zone III des Halses

Ein penetrierendes Trauma des Halses kann zu schwerer Morbidität und Mortalität führen. Der Ort der Verletzung bestimmt die angemessene klinische Behandlung. Herausfordernde traumatische Verletzungen erfordern einfallsreiche Behandlungsmöglichkeiten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird über einen komplexen traumatischen Fall eines Fremdkörpers berichtet, der in den Hals, die Ohrspeicheldrüse, eindringt und die V. jugularis interna stört, wobei die Spitze an der Vorderseite des C1-Rings ruht. In diesem Fall versuchen die Autoren, die klinische Behandlung einer Gefäßverletzung zu beschreiben, die aus der Penetration der Zone III des Halses resultierte.

Aufgrund des komplexen und dichten Vorhandenseins verschiedener Strukturen im Nacken können Verletzungen schwer zu behandeln sein. Daher identifiziert ein Algorithmus Behandlungsstrategien, die basierend auf dem Ort der Verletzung, Anzeichen einer Gefäßverletzung, identifizierten verletzten Strukturen und der hämodynamischen Stabilität des Patienten vorgeschlagen werden. Die Ballontamponade wurde in anderen Organen des Körpers beschrieben und könnte eine therapeutische Option bei Patienten sein, bei denen venöse Verletzungen schwer zugänglich sind.

Durchdringende Nackenverletzungen führen weiterhin zu einer erheblichen Morbidität und Mortalität. Bei angemessener und effizienter Bewertung und Verwaltung sind jedoch bessere Ergebnisse zu erwarten, wie in diesem Fall gezeigt wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Trauma penetrierende Verletzung des Halses

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Penetrierende Verletzung des Halses

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 1 Monat
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Texas Health System McAllen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

20. September 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

6. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D-22-01107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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