Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Trægren penetrerende skade

5. oktober 2022 opdateret af: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Trægren, der trænger ind i zone III i nakken

Gennemtrængende traume i nakken kan resultere i alvorlig morbiditet og dødelighed. Placeringen af ​​skaden dikterer den passende kliniske behandling. Udfordrende traumatiske skader kræver ressourcestærke behandlingsmuligheder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et komplekst traumatisk tilfælde af et fremmedlegeme, der trænger ind i halsen, parotiskirtlen, forstyrrer den indre halsvene, med spidsen hvilende ved det forreste aspekt af C1-ringen. I dette tilfælde søger forfatterne at beskrive den kliniske håndtering af en vaskulær skade, der skyldes penetrering af zone III i halsen.

På grund af den komplekse og tætte tilstedeværelse af forskellige strukturer i nakken, kan skader være svære at håndtere. En algoritme identificerer således håndteringsstrategier, der foreslås baseret på lokaliseringen af ​​skaden, tegn på vaskulær skade, identificerede skadede strukturer og patientens hæmodynamiske stabilitet. Ballon tamponade er blevet beskrevet i andre organer i kroppen, og det kan være en terapeutisk mulighed for patienter, hvor venøse skader er svære at få adgang til.

Penetrerende nakkeskader resulterer fortsat i betydelig morbiditet og dødelighed. Men med passende og effektiv evaluering og styring forventes bedre resultater som vist i dette tilfælde.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • McAllen, Texas, Forenede Stater, 78503
        • STHS McAllen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Traumegennemtrængende skade i nakken

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Penetrerende skade i nakken

Ekskluderingskriterier:

  • N?A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Texas Health System McAllen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2022

Først opslået (FAKTISKE)

6. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D-22-01107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner