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Ferita penetrante del ramo di un albero

5 ottobre 2022 aggiornato da: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Lesione penetrante del ramo di un albero nella zona III del collo

Il trauma penetrante al collo può causare grave morbilità e mortalità. La posizione della lesione impone la gestione clinica appropriata. Le lesioni traumatiche impegnative richiedono opzioni di trattamento intraprendenti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Viene riportato un caso traumatico complesso di un corpo estraneo che penetra nel collo, la ghiandola parotide, interrompendo la vena giugulare interna, con la punta appoggiata all'aspetto anteriore dell'anello C1. In questo caso, gli autori cercano di descrivere la gestione clinica di una lesione vascolare risultante dalla penetrazione della zona III del collo.

A causa della complessa e densa presenza di varie strutture nel collo, le lesioni possono essere difficili da gestire. Pertanto, un algoritmo identifica le strategie di gestione suggerite in base alla posizione della lesione, ai segni di lesione vascolare, alle strutture lese identificate e alla stabilità emodinamica del paziente. Il tamponamento con palloncino è stato descritto in altri organi del corpo e potrebbe essere un'opzione terapeutica nei pazienti in cui le lesioni venose sono di difficile accesso.

Le lesioni penetranti al collo continuano a causare morbilità e mortalità significative. Tuttavia, con una valutazione e una gestione appropriate ed efficienti, ci si aspettano risultati migliori, come dimostrato in questo caso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • McAllen, Texas, Stati Uniti, 78503
        • STHS McAllen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Trauma penetrante lesione al collo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lesione penetrante al collo

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 1 mese
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Texas Health System McAllen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

20 settembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D-22-01107

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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