Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uraz penetrujący gałęzi drzewa

5 października 2022 zaktualizowane przez: Dr. Carlos H. Palacio, South Texas Health System McAllen

Uraz penetrujący gałąź drzewa w III strefę szyi

Penetrujący uraz szyi może skutkować ciężką chorobowością i śmiertelnością. Lokalizacja urazu dyktuje odpowiednie postępowanie kliniczne. Trudne urazy wymagają pomysłowych opcji leczenia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przedstawiono złożony traumatyczny przypadek wniknięcia ciała obcego w szyję, śliniankę przyuszną, przerwania żyły szyjnej wewnętrznej, z końcem spoczywającym na przedniej powierzchni pierścienia C1. W tym przypadku autorzy podjęli próbę opisania postępowania klinicznego w przypadku urazu naczyniowego, który powstał w wyniku penetracji strefy III szyi.

Ze względu na złożoną i gęstą obecność różnych struktur w szyi urazy mogą być trudne do opanowania. W ten sposób algorytm identyfikuje strategie postępowania, które są sugerowane na podstawie lokalizacji urazu, oznak uszkodzenia naczyń, zidentyfikowanych uszkodzonych struktur i stabilności hemodynamicznej pacjenta. Tamponada balonowa została opisana w innych narządach ciała i może być opcją terapeutyczną u pacjentów z trudno dostępnymi uszkodzeniami żylnymi.

Penetrujące urazy szyi nadal powodują znaczną chorobowość i śmiertelność. Jednak przy odpowiedniej i skutecznej ocenie i zarządzaniu oczekuje się lepszych wyników, jak pokazano w tym przypadku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uraz penetrujący szyi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Penetrujący uraz szyi

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 1 miesiąc
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Texas Health System McAllen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

20 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D-22-01107

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj