Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisten valokuvien avustaman 24 tunnin palautusmenetelmän soveltaminen ravinnon saannin analysointiin (IngFood)

perjantai 19. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Vanessa Corrales Agudelo

Digitaalisten valokuvien ja kolumbialaisten ruokien kanssa homologisoinnin tukeman 24 tunnin palautusmenetelmän soveltaminen ruokavalion saannin analysointiin

Tämän hankkeen avulla tutkijat odottavat standardoivansa luotettavan ja optimoidun menetelmän, joka perustuu 24 tunnin palautustyökaluun, jota avustavat digitaaliset valokuvat, jotka sisältävät täydellisen Kolumbian väestön elintarvikkeiden ja ravitsemustietojen tuoton.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoinnin jälkeen osallistujat (20) saavat yksityiskohtaisen selvityksen tutkimuksen tavoitteista ja ehdoista ja allekirjoittavat tietoisen suostumuksen. Ruokavalion saannin arvioinnit suoritetaan käyttämällä 24 tunnin ruokavalion takaisinkutsuja, apuna digitaalivalokuvien rekisteriä kulutetuista ruoista ja juomista sekä lyhyttä kuvausta (kaksi 24 ruokavalion palautusta otetaan käyttöön eri päivinä ja ei-peräkkäisinä päivinä). Samanaikaisesti referenssinä käytetään ruoan punnitusta kotikeittiövaa'alla ja juomatilavuusmittauksia. Ravintotietojen analysointia varten ruokavalokuvauksista poimittu päivittäinen ruokasaanti syötetään automaattiseen Self-Administred Dietary Assessment Tooliin (ASA24®). Makro- ja mikroravinteiden saanti käyttämällä osallistujien rekisteröimiä todellisia ruoan painoja arvioidaan USDA FNDDS 2017-2018 -tietokannasta ja polyfenolien koostumus fenolitietokannasta.

Jokaisen 24 tunnin ruokavalion palautuspäivänä osallistujat keräävät 24 tunnin virtsanäytteen arvioidakseen proteiinin, natriumin ja kaliumin saantinsa. Lisäksi jokaisena 24 ruokavaliota seuraavana päivänä osallistujat toimittavat myös verinäytteitä C-vitamiinin, B1-vitamiinin, K1-vitamiinin, folaatin, sinkin, kuparin ja beetakaroteenin verenkierron määrittämiseksi; ja ulostenäytteet kasvilajien tunnistamiseksi ulosteista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbia, 050023
        • Vidarium, Nutrition, Health and Wellness Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksikymmentä aihetta, yleinen väestö. Osallistujien ei tulisi muuttaa ruokailutottumuksiaan tutkimuksen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset yli 18 vuotta
  • Kuka omistaa älypuhelimen.
  • Autonominen älypuhelimen käytössä.
  • Huoneessa on internetyhteys.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, jotka eivät valokuvaa ruokaa ja/tai eivät tallenna niitä.
  • Koehenkilöt, jotka eivät hyväksy haastattelua ruokaan liittyvien epäilyjen selvittämiseksi valokuvaraportin jälkeen.
  • Ihmiset, jotka eivät voi olla kotona ainakaan arviointipäiviä helpottamaan ruuan punnitusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sopimuksen laajuus 24 tunnin ruokavalion takaisinkutsujen välillä auttoi digitaalisessa valokuvauksessa ja ruoan punnitsemisessa energia- ja ravintoaineraportoinnissa.
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Kahden 24 tunnin jakson keskiarvo kussakin menetelmässä. Mieto Altman-analyysi energian ja makroravinteiden (hiilihydraatit, rasvat, proteiinit) saannista.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen proteiinin saanti (g/vrk)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Proteiinin saanti on arvioitu sen käsityksen perusteella, että typpeä sisältävät ravinnon proteiinituotteet sekä endogeenisen proteiinin hajoamisen typpipitoiset tuotteet erittyvät joko ureana tai ei-ureatypenä. Urean typen esiintymisnopeus (UNA) mitataan virtsaan erittyneen urean määränä plus kehon veteen kertyneenä nettomääränä. Proteiinin saanti on virtsan typpeä, joka erittyy grammoina/vrk + (paino kilogrammoina x 0,031 g typpeä/kg/vrk) kerrottuna 6,25:llä. Nämä lasketut arvot ovat hyvin lähellä todellisia typen tai proteiinin saantiarvoja.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen natriumin saanti (mg/vrk)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
24 tunnin natriumin erittyminen virtsaan on tarkin arvio päivittäisestä natriumin saannista, eikä se ole muistutusharha. Noin 90 % kulutetusta natriumista (kaikista lähteistä) erittyy virtsaan. Natriumin saanti (mg/vrk) on natriumia 24 tunnin virtsassa (oikaistu virtsaan erittyneen saannin prosenttiosuudella) kerrottuna virtsan kokonaistilavuudella.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen kaliumin saanti (mg/vrk)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
24 tunnin kaliumin virtsan erittyminen on tarkin arvio päivittäisestä saannista, eikä se ole muistutusharha. Siksi kaliumin saanti (mg/vrk) on kalium 24 tunnin virtsassa (oikaistu virtsaan erittyneen saannin prosenttiosuudella) kerrottuna virtsan kokonaistilavuudella.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen plasman C-vitamiini (mg/dl)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Ihmiset, toisin kuin useimmat eläimet, eivät pysty syntetisoimaan C-vitamiinia endogeenisesti, joten se on olennainen ravinnon osa. Tämän vitamiinin plasmatasoja, jotka mitataan yleisesti HPLC:llä, pidetään mikroravinteen verenkierrossa olevina arvoina, ja ne edustavat viimeaikaista saantia. Viitearvot vaihtelevat 0,4-2,0 mg/dl
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen plasman B1-vitamiini (nmol/l)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) mitatut tämän vitamiinin tasot verestä on herkkä, spesifinen ja tarkka menetelmä tiamiinin ravitsemustilan määrittämiseen. Tiamiinia saadaan ruokavaliosta ja kehon varastot ovat rajalliset. Hivenravinteen kiertävät arvot ja edustavat viimeaikaista saantia. Viitearvot vaihtelevat 70-180 nmol/L
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen plasman K1-vitamiini (fylokinoni) (ng/ml)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Tämän vitamiinin pitoisuus, joka mitataan korkean suorituskyvyn nestekromatografialla (HPLC) paastoseerumissa, on vahva osoitus ravinnon saannista ja tilasta. Hivenravinteen kiertävät arvot ja edustavat viimeaikaista saantia. Vertailuarvot yli 18-vuotiailla aikuisilla: 0,10-2,20 ng/ml.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen seerumin folaatti (N-(5)-metyylitetrahydrofolaatti) (ug/l)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Noin 20 % päivittäin imeytyvästä folaatista on peräisin ravinnon lähteistä; loput syntetisoivat suoliston mikro-organismit. Tämän vitamiinin taso mitataan kemiluminesenssi-immunomäärityksellä, ja se on vahva osoitus ravinnon saannista. Tämän hivenravinteen normaalit tai kohonneet verenkierrossa olevat arvot edustavat viimeaikaista saantia. Aikuisten vertailuarvot ovat ≥ 4,0 ug/l.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Seerumin keskimääräinen kupari (ug/dl)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Tämän mikroelementin pitoisuus mitataan liekkiatomiabsorptiospektrometrialla, ja se on vahva osoitus ravinnon saannista. Tämän hivenravinteen arvot edustavat viimeaikaista saantia. Vertailuarvot aikuisilla vaihtelevat välillä 73-129 ug/dl miehillä ja 77-206 ug/dl naisilla
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen seerumin sinkkipitoisuus ug/dl
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Sinkki saadaan kokonaan ravinnosta; se analysoidaan seerumista induktiivisesti kytketyllä plasmamassaspektrometrialla ja se on vahva osoitus ravinnosta saamisesta. Tämän hivenravinteen arvot edustavat viimeaikaista saantia. Normaalit seerumin sinkkitasot vaihtelevat välillä 66-106 ug/dl aikuisilla.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen beetakaroteeni (ug/dl)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Beetakaroteeni, rasvaliukoinen ravintoaine, on A-vitamiinin esiaste, ja se analysoidaan seerumispektrometrialla, ja se heijastaa karoteenin (A-provitamiinin) määriä, jotka suolistossa on nautittu ja imeytynyt. Tämän hivenravinteen arvot edustavat viimeaikaista saantia. Normaali seerumin beetakaroteenitaso on 4-51 ug/dl miehillä ja 6-77 ug/dl naisilla.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen polyfenolien saanti (mg/GAE/vrk)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Polyfenolit ovat tärkeä terveyteen liittyvien fytokemikaalien luokka. Ne arvioidaan 24:stä ruokavalion takaisinvedosta yhdistettynä elintarvikepolyfenolitietokantaan.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Keskimääräinen runsaus kasvislajeja ulosteessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi
Korkean suorituskyvyn sekvensointiteknologiat ovat tarjonneet tehokkaan lähestymistavan kasvien monimuotoisuuden arvioimiseen yhdistämällä erilaisia ​​bioinformatiikan putkia DNA-sekvenssien osoittamiseksi lajeihin.
Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Vanessa Corrales Aguadelo, Msc, Vidarium, Research Center on Nutrition, Health and Wellness - Nutresa Business Group

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FC001-2022

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat saatavilla, kun tulokset julkaistaan. Tiedot voidaan saada lataamalla pilvestä (esim. NCBI-SRA tai Github)

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla, kun tulokset julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Julkinen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa