Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parempi yhdessä lääkärivalmennus kliinikkojen uupumukseen vähentämiseksi

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Better Together Physician Coaching: Kliinikoiden työuupumukseen puuttuminen

Better Together Physician Coaching ("Better Together" tai "BT"), 4 kuukautta kestävä verkkopohjainen positiivisen psykologian multimodaalinen valmennusohjelma, joka luotiin vähentämään työuupumusta lääketieteen harjoittelijoilla. Tässä tutkijat pyrkivät ymmärtämään sen tehoa Coloradon yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun (CU SOM) kliinikoissa.

Tavoite 1: Toteuta paremmin yhdessä Coloradon yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun kliinikoissa Tavoite 2: Arvioi tuloksia: ensisijainen: vähentää työuupumusta Maslachin loppuunpalamisindeksillä mitattuna (tavoite: 10 % suhteellinen parannus) ja toissijainen: itsemyötätunto, huijarin oireyhtymä, kukoistaminen, yksinäisyys ja moraalinen vahinko.

Tavoite 3: Edistää kliinikoiden valmennuskenttää innovaatioiden ja kliinikkojen hyvinvointiin perustuvien näyttöön perustuvien lähestymistapojen levittämisen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Burnoutilla tarkoitetaan uupumusta, negatiivisuutta ja heikentynyttä henkilökohtaista tehokkuutta, joka johtuu kroonisesta työstressistä. Terveydenhuollossa burnout lisää lääketieteellisiä virheitä, huonontaa potilaiden hoitoa ja vaikuttaa negatiivisesti ammatilliseen kehittymiseen ja pysymiseen. Burnout on kasvava ongelma, joka alkaa lääketieteen koulutuksen varhaisessa vaiheessa. Ammatillinen valmennus on metakognition työkalu, jolla on kestävä positiivinen vaikutus lääkärin hyvinvointiin, mutta se perustuu tyypillisesti kalliisiin konsultteihin tai aikaa vievään henkilökunnan kehittämiseen, mikä tekee lääketieteellisten koulutusohjelmien tarjoamisen usein mahdottomaksi. Tämän esteen voittamiseksi tutkijat loivat Better Together Physician Coachingin (BT) 4 kuukauden valmennusohjelman Coloradon yliopistolle (CU). BT sisältää säännöllistä online-ryhmävalmennusta, kirjallista valmennusta ja viikoittaisia ​​itseopiskelumoduuleja, jotka toimittavat lääkärin elämänvalmentajat (Co-PI). Vuonna 2021 tutkijat tutkivat BT:tä ryhmässä, jossa naiset tunnistavat asuvat harjoittelijat CU:ssa ja havaitsivat, että ohjelma paransi merkittävästi loppuunpalamista, huijarisyndroomaa ja itsemyötätuntoa. Tämä havainto tukee aikaisempaa tietoa siitä, että elämänvalmennus on tehokasta lääkäreille ja lääkäreille koulutusta varten. Tutkijat keskittyivät alun perin naisiin, koska työuupumus vaikuttaa naisiin enemmän kuin heidän miespuolisiin kollegoihinsa, ja sillä voi olla pitkäkestoisia seurauksia heidän urallaan, mikä edistää "vuotoputken" vaikutusta. Pilotti satunnaistettu kontrolloitu koe (RCT), jossa oli 101 BT-naista osallistujaa, osoitti tilastollisesti merkitsevää parannusta burnoutissa, itsemyötätuntoisuudessa ja huijarin oireyhtymässä interventioryhmässä.

Tutkijat pyrkivät nyt ymmärtämään, onko valmennusohjelma tehokas myös kaiken sukupuoli-identiteetin kliinikoille.

Hypoteesi on, että Better Together Physician Coaching ("Better Together" tai "BT"), 4 kuukauden, verkkopohjainen positiivisen psykologian multimodaalinen valmennusohjelma, vähentää työuupumusta Coloradon yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun (CU SOM) kliinikoissa. .

Tavoite 1: Toteuta paremmin yhdessä CU SOM-kliinikoissa Tavoite 2: Arvioi tuloksia: ensisijainen: vähentää työuupumusta Maslachin Burnout-indeksillä mitattuna (tavoite: 10 % suhteellinen parannus) ja toissijainen: itsemyötätunto, huijarin oireyhtymä, kukoistaminen, yksinäisyys, ja moraalinen vahinko.

Tavoite 3: Edistää kliinikoiden valmennuskenttää innovaatioiden ja kliinikkojen hyvinvointiin perustuvien näyttöön perustuvien lähestymistapojen levittämisen avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80230
        • University of Colorado School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Coloradon yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun (CU SOM) kliinikot JA
  • Henkilöstö

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-CU SOM-kliinikot, muut kuin tiedekunnat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Tarjotaan BT-valmennusinterventio yli 4 kuukauden ajan (1.2.2023-31.5.2023).
ajatuspohjainen valmennus. Tämäntyyppinen valmennus keskittyy ajatuksiin ja uskomuksiin. Se yhdistää kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) mallin mindfulness-pohjaiseen tietoisuuteen ja integroi teorioita hyväksymis- ja sitoutumisterapiasta (ACT), sitoutumattomuudesta ja radikaalista kyseenalaistamisesta Sokraattisesta ja Kreikasta filosofioista. BT tarjoaa vankan valmennuskokemuksen 4 kuukauden verkkopohjaisen ryhmävalmennusmallin kautta. Tämä uusi ohjelma antaa asukkaille mahdollisuuden osallistua niin aktiivisesti kuin he ovat halukkaita ja kykeneviä, ja se tarjoaa joustavuutta useiden valmennusmuotojen kautta: kahdesti viikossa ryhmävalmennuspuhelut, rajoittamaton anonyymi kirjallinen valmennus ja viikoittaiset itseopiskelumoduulit, jotka sijaitsevat turvallisessa vain jäsenille tarkoitetussa paikassa. verkkosivusto.
Placebo Comparator: Odotuslistan hallinta
Tarjotaan valmennusinterventiota 4 kuukauden odotuslistakontrollin jälkeen (1.9.2023 - 31.12.2023).
Ei väliintuloa – jonotuslistan hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Burnout Maslach Burnout Inventory (MBI) -määritelmän mukaan: Vaihda ennen testiä testin jälkeen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen.
Maslachin burnout-inventoija (MBI) on 22 pisteen mittaus työntekijöiden burnoutista, joka arvioi emotionaalista uupumusta (EE), depersonalisaatiota (DP) ja henkilökohtaista täyttymystä (PF). Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-6 Likert-asteikolla jokaiselle kohteelle. Pisteet EE ≥ 27 pistettä, DP ≥ 10 ja PF
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsemyötätunto sellaisena kuin se on määritelty Neffin Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) -lomakkeella: Vaihda ennen testiä testin jälkeiseen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Neff's Self Compassion Score Short Form (SCS-SF) on 12 kohdan itsemyötätuntomittaus. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-6 Likert-asteikolla kunkin kohteen kohdalla, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsetuntoa. Pisteitä 1,0–2,49 pidetään alhaisina, 2,5–3,5 kohtalaisina ja 3,51–5,0 olla korkealla.
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Moraalivamman oireyhtymäasteikko Terveysammateille (MISS-HP): Muutos ennen testiä testin jälkeiseen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Moral Injury Symptom Scale for Health Professions (MISS-HP) on 10 kohdan moraalisen vahingon mitta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 0-5 Likert-asteikolla jokaiselle pisteelle, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa moraalista vahinkoa. Pisteitä >35 (mahdollisella pistemääräalueella 10-100) pidetään korkeina moraalisten vammojen oireiden vuoksi, jotka aiheuttavat kohtalaisia ​​tai äärimmäisiä ongelmia perheen, sosiaalisen ja ammatillisen toiminnan suhteen.
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Huijarin oireyhtymä, kuten Youngin huijausoireyhtymän oireyhtymäasteikko (YISS) määrittää: vaihda testiä edeltävästä testistä jälkikäteen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Young's Imposter Syndrome Symptoms Scale (YISS) on 8 kohdan mittaus huijarisyndroomasta. Pisteytys on kyllä/ei, jos pistemäärä >5/8 katsotaan positiiviseksi huijarisyndroomalle.
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Kukoistaminen Secure Flourish Indexin (SFI) määrittämänä: Muuta ennen testiä testin jälkeiseen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Secure Flourish Index (SFI) on 12 kohdan mittaus työssä menestymisestä, ja se sisältää (D1) onnellisuuden ja elämään tyytyväisyyden; (D2) fyysinen ja henkinen terveys; (D3) merkitys ja tarkoitus; (D4) luonne ja hyve; ja (D5) läheiset sosiaaliset suhteet sekä 2 kysymystä riittävästä vakaudesta sekä aineellisista ja taloudellisista resursseista, jotta kukoistus todennäköisesti jatkuu. Pisteet vaihtelevat alimmasta 0:sta ylimpään 120:een, vaikka varmat menestyvät pisteet ilmoitetaan usein kysymysten keskiarvoina (eikä summia), joten kaikki pisteet ovat asteikolla 0-10.
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
Yksinäisyys UCLA:n 3-yksikön yksinäisyysasteikon määritelmän mukaisesti: Muutos ennen testiä testin jälkeiseen
Aikaikkuna: esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen
UCLA:n 3-osainen yksinäisyysasteikko mittaa yksinäisyyden tunnetta. Se on lyhennetty versio 20-kohdan tarkistetusta UCLA Loneliness Scalesta. Mahdolliset pisteet vaihtelevat välillä 1-3 Likert-asteikolla jokaiselle pisteelle, jossa 1 = tuskin koskaan; 2 = Joskus; 3 = Usein. Nämä kolme kohtaa lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi 3–9, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa yksinäisyyttä.
esitesti suoritetaan ennen interventiota ja jälkitesti 4 kuukauden toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 2. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa